一般是先申请伦理审查，通过之后再进行实验。在实验性治疗阶段意味着。安全性，有效性，这俩个方面还有待...
一般是先申请伦理审查，通过之后再进行实验。在实验性治疗阶段意味着。安全性，有效性，这俩个方面还有待...
没有实验性治疗这个说法,只有“试验性治疗”这个说法。这是指某些疾病在诊断过程中,医生怀疑好几个疾病,根据目前的诊断方法,没有办法进行鉴别;或者经济上来讲,使用各种化验检查来进行彻底的鉴别,这类诊断的性价比不高,不如采取某种治疗方法,先试一试,看看效果如何,再来判断诊断,成为试验性治疗。在治疗过程中,医生完全...
总之,第一项多中心前瞻性随机试验研究——ACTS-GC研究,充分展示了胃癌患者D2/D3切除术后实施辅助化疗的获益。然而,鉴于ACTS-GC研究中S-1单药辅助化疗的疗效局限性,我们仍有必要针对分期较晚、肿瘤负荷较大的胃癌患者以及仅施行D1...
它是首个在多个地区以均衡比例招募亚洲和西方腱鞘巨细胞瘤患者的全球性试验。这样就可以进行详细的结果比较，有助于更深入地了解不同人群的疾病特征和潜在的反应差异。匹米替尼代表了新兴CSF-1R抑制剂类别的关键进展，有望为全球的腱鞘巨细胞瘤患者提供新型口服小分子药物治疗方案。我们期待和默克团队紧密合作，共同推动...
近日,Mesoblast Limited(以下简称“Mesoblast”)宣布,其同种异体间充质前体细胞(MPC)药物rexlemestrocel-L的验证性3期试验已经在美国开始招募患者,适应症为因炎症性退行性椎间盘疾病引起的慢性腰痛(CLBP)。 新闻稿指出,rexlemestrocel-L已...
然而,用AAV2转导视网膜色素上皮(RPE)细胞可以部分纠正动物的LCA2,而AAV血清型9(AAV9)是比AAV2更理想的恢复视锥细胞功能的AAV载体。LIGHT(Leber先天性黑朦遗传性失明基因治疗试验)研究(NCT06088992),评估了单次注射HG004(AAV9-RPE65)在LCA2患者中的安全性和有效性。
”同时，团队在小鼠和猴模型中进行了安全性评估。基于这些研究基础，2022年6月，该项目获得复旦大学附属眼耳鼻喉科医院伦理批准，2022年10月，该团队正式发起临床试验招募，并随后实施全球首例遗传性耳聋患儿的基因治疗。之后，从大龄儿童到小龄儿童，陆续纳入多例患者完成基因治疗。目前最长的患者随访时间已达1年以上...
在这项针对晚期 HER2 突变型非小细胞肺癌患者的多中心国际试验中,曲妥珠单抗-德鲁替康治疗显示出了高反应率,并延长了患者的生存期,仅有2%的患者发生致命事件。 不过,有20%的患者发生了间质性肺病,因此需要仔细的安全监测和管理。总之,该研究为ADC药物在此类肺癌患者中的持久抗癌活性提供了直接证据。
随着肿瘤免疫治疗在诸多实体瘤领域的突破,一些既往难治性的癌种,如肝癌、胆管癌等已经实现了化疗、靶向治疗时代不能满足的临床治疗需求,且免疫联合其他治疗手段的多模式方案,已经成为新的标准治疗方案。但在胰腺癌、MSS型的结直肠癌领域,免疫进展还是缓慢的,也有必要持续追踪这些难治性癌种的最新前沿进展,惠及更多的...