试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点,并举例。耐酸青霉素的侧链上大都具有吸电子基团,如非奈西林、阿度西林等;耐酶青霉素的侧链上都有较大体积的基团取代,如苯唑西林、甲氧西林等;广谱青霉素的侧链中都具有亲水性的基团(如氨基,羧基或磺酸基等),如阿莫西林、羧苄西林等。25、青霉素存在不耐酸、不耐酶、抗菌谱...
1. 耐酸青霉素\x0d天然青霉素V,具有耐酸性质,不易被胃酸破坏,可以口服.其结构与青霉素G的差别在于6位酰胺侧链是苯氧甲基,这就启发人们在酰胺侧链的α碳原子上寻找耐酸结构.青霉素V的侧链上存在电负性的氧原子,由于氧原子的诱导效应,从而阻止了侧链氨基电子向β-内酰胺环转移,增加了其对酸的稳定性.根据这一原理设...
说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点,并举例说明 耐酸:耐酸药物的分子结构通常具有基于碳的大分子框架,具有抗酸性的能力。比如:熊果甙等抗菌药物由3环核结构衍生,有效抵抗消化环境中的酸性,从而使药物可以穿透胃肠道直达肿瘤细胞、激活作用。 耐酶:耐酶药物的分子结构通常具有芳香族结构,当特定剂量的芳香族物质在...
【简答题】试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点,并举例。 答案:(1)耐酸青霉素的侧链上大都具有吸电子基团,如非奈西林、阿度西林等;(2)耐酶青霉素的侧链上都有较大体积的基... 点击查看完整答案手机看题 你可能感兴趣的试题 问答题 【简答题】氯霉素的结构中有两个手性碳原子,临床使用的是哪一种光学异构...
化学结构特点是通过酰基侧链（R1）的空间位障作用保护了β-内酰胺环，使其不易被酶水解 ...
答:耐酸青霉素是在酰胺的侧链的a碳原子上引入吸电子原子或基团,由于吸电子诱导效应,阻碍了在酸性条件下电子转移而产生的酸分解反应,生成青霉二酸,故对酸稳定。 简述天然b-内酰胺类抗生素的结构特征。 答:(1)都具有一个四元的b内酰胺环; (2)b内酰胺环通过N原子和邻近的第三碳原子与第二个杂环相稠合; (3)...
(6 分)6.试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点,并举例。的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效率,是学习的生产力工具
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解析 (1)耐酸青霉素的侧链上大都具有吸电子基团,如非奈西林、阿度西林等; (2)耐酶青霉素的侧链上都有较大体积的基团取代,如苯唑西林、甲氧西林等; (3)广谱青霉素的侧链中都具有亲水性的基团(如氨基,羧基或磺酸基等) ,如阿莫西林、 羧苄西林等。
1. 耐酸青霉素\x0d天然青霉素V,具有耐酸性质,不易被胃酸破坏,可以口服.其结构与青霉素G的差别在于6位酰胺侧链是苯氧甲基,这就启发人们在酰胺侧链的α碳原子上寻找耐酸结构.青霉素V的侧链上存在电负性的氧原子,由于氧原子的诱导效应,从而阻止了侧链氨基电子向β-内酰胺环转移,增加了其对酸的稳定性.根据这一原理设...