RT-PCR与RT-LAMP对比 图1.检测流程 对比RT-PCR与RT-LAMP的检测流程图,由于RT-LAMP可以由检测人群自行操作完成,减少样本运输环节,节约了大量的时间,人力运输成本,操作方便,只需加入裂解后的RNA样本,利用恒温水浴锅或普通PCR仪即可完成反应。待反应完成,通过反应后颜色的变化即可判读是否感染新冠病毒,结果更直观。该方...
RT—PCR方法,并与直接荧光抗体试验(DFA)进行比较,检测了15份临床疑似病料.结果如下:应用RT—PCR对CSFV兔化弱毒株RNA进行扩增,获得与预期大小相符长为509bp的特异性目的片段,敏感性达到10Pg的CSFV—RNA,对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),猪细小病毒(PPV),猪伪狂犬病毒(PRV)和猪2型圆环病毒(PCV2)进行同条件...
新城疫病毒单抗酶联试剂盒与RT—PCR方法检测新城疫强毒感染的比较 维普资讯 http://www.cqvip.com
事实上先前多个技术规范和工作通知中均已明确提出类似建议(选择灵敏度高的检测试剂)[1-3],但此文件中是第一次明确指出高灵敏检测试剂检出限临界数值为500拷贝/mL。对于目前国家药品监督管理局(NMPA)已批准的新冠病毒RT-PCR法检测试剂而言,大部分试剂说明书中宣称的检测灵敏度是可以满足此要求的,见表1。 表1十五种...
1、PCR是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,又称聚合酶链式反应。PCR反应进行的条件:引物(PCR引物为DNA片段,细胞内DNA复制的引物为一段RNA链)、Taq酶、dNTP、模板和缓冲液。 2、基因探针,即核酸探针,是一段带有检测标记(荧光标记或放射性标记),且顺序已知的,与目的基因互补的核酸序列(DNA或RNA)。
事实上先前多个技术规范和工作通知中均已明确提出类似建议(选择灵敏度高的检测试剂)[1-3],但此文件中是第一次明确指出高灵敏检测试剂检出限临界数值为 500 拷贝 /mL。对于目前国家药品监督管理局(NMPA)已批准的新冠病毒RT-PCR法检测试剂而言,大部分试剂说明书中宣称的检测灵敏度是可以满足此要求的,见表1。
RT—PCR与兔体交叉试验检测猪瘟病毒比较研究臧金灿,樊国燕,乔宏兴,刘伟敏 (郑州牧业工程高等专科学校,河南郑州450011) 摘要:应用RT—PCR技术对扩增出500bp的片断进行测序,利用DNAStar软件与推导的氨基酸序列进行同源性比较分析,结果表明,同源性均为97.3,证明为猪瘟病毒.同时与免体交叉试验进行了比较.结果表明,2种方法...
RT-PCR直接荧光抗体试验检测猪瘟病毒根据已发表的CSFV序列合成1对引物,以猪瘟病毒(CSFV)兔化弱毒株为模板,建立并优化了检测CSFV的RT-PCR方法,并与直接荧光抗体试验(DFA)进行比较,检测了15份临床疑似病料.结果如下:应用RT-PCR对CSFV兔化弱毒株RNA进行扩增,获得与预期大小相符长为509 bp的特异性目的片段,敏感性...
基因型实时荧光RT-PCR评估目的 比较四种商品化诺如病毒实时荧光RT-PCR检测试剂盒的效果.方法 将美国疾控中心诺如病毒检测方法作为标准方法,使用4种商品化试剂盒对30份已知诺如病毒基因型阳性样本(5种GI和8种GII基因型)和50份腹泻患者粪便样本进行检测,对检测结果进行比较.同时对轮状病毒,星状病毒,肠道腺病毒和札...
实时荧光RT-PCR(Real-time RT-PCR)和传统RT-PCR相比具有更高灵敏性,同时由于其兼具良好的特异性、重复性好、定量准确的功能,因此在诺如病毒检测中被广泛应用,被视为诺如病毒检测的"金标准"[ 2 ]。目前,我国一些商品实时荧光商品化检测试剂盒应用于诺如病毒的监测中,但很少有对其进行评估,本研究选择了四种常用...