3.3.配制人员在配制前首先检查所领试剂、试药与该试剂配制规程的一致性,瓶签完好,试剂外观符合要求,在规定的使用期内,方可进行配制。 标准操作规程 标题 试剂、试药、试液的管理规程 颁发部门 质量管理部 编号 SOP-QC-016-01 页次:2/4 3.4.试剂的恒重:固体化学试剂在贮存中易吸潮而增加重量,故配制时需恒重。
蒲公英制药技术服务有限公司www.ouryao.com文件类型:标准管理规程 执行日期:2013.03.08文件编码:PGY-SMP-QC00011 版本号:00 Page 1 of 5试剂、试药管理规程蒲公英制药技术论坛倾情奉献 版权所有试剂、试药管理规程你的签名表明你已清楚了解本文件及附件内容,充分理解并认可本文件的所有条款。Prepared / 编制部门:金牌...
化学试剂、试药管理规程 1.目的 规范质量控制部化学试剂、试药的管理。 2.范围 质量控制部化学试剂的购买、接收、贮存。 3.术语与定义 N/A 4.职责 4.1化学试剂管理员按本规程管理化学试剂、试药。 4.2质量控制部主任负责监督本规程的实施。 5.程序 5.1化学试剂的购买 化学试剂管理员应每月1日至3日盘点库存试剂...
《标准品、对照品、对照药材管理规程》与《试剂、试药管理规程》培训试题 单选题(每题10分,共100分) 标准物质购进后,标准物质管理员第一时间应确认?()[单选题]* A.外包装 B.实物 C.标签 D.以上都是(正确答案) 2.需专柜实行双人双锁管理的标准物质?()[单选题]* A.对照品 B.对照试剂 C.对照药材 D....
1、-作者xxxx-日期xxxx试剂、试药、试液的管理规程【精品文档】标准操作规程标 题:试剂、试药、试液的管理规程生效日期 年月日 页次:1/4编号:SOPQC01601颁发部门:质量管理部 新订 修订原文件号:编制:部门审核:QA审核:批准:分发部门: QC。目的:建立化验室化学试剂配制管理规程,保证检验工作的质量。范围:适用于QC...
3.3.配制人员在配制前首先检查所领试剂、试药与该试剂配制规程的一致性,瓶签完好,试剂外观符合要求,在规定的使用期内,方可进行配制。 标准操作规程 标题 试剂、试药、试液的管理规程 颁发部门 质量管理部 编号 SOP-QC-016-01 页次:2/4 3.4.试剂的恒重:固体化学试剂在贮存中易吸潮而增加重量,故配制时需恒重。
1、标准操作规程标题:试剂、试药、试液的管理规程生效日期年月日页次: 1/4编号: SOPQC01601颁发部门:质量管理部新订修订原文件号:编制:部门审核:QA审核:批准:分发部门: QC。目的:建立化验室化学试剂配制管理规程,保证检验工作的质量。范围:适用于 QC。责任者: QC化验员、 QC主任。规程:1. 本规程试剂、试药及...
标准操作规程 标 题:试剂、试药、试液的管理规程 生效日期 年 月 日 页次:1/4 编号:SOP-QC-016-01 颁发部门:质量管理部 新订□ 修订□ 原文件号: 编制: 部门审核: QA审核: 批准: 分发部门: QC。 目的:建立化验室化学试剂配制管理规程,保证检验工作的质量。 范围:适用于QC。 责任者:QC化验员、QC主任...
.配制人员在配制前首先检查所领试剂、试药与该试剂配制规程的一致性,瓶签完好,试剂外观符合要求,在规定的使用期内,方可进行配制。 标准操作规程 标题 试剂、试药、试液的管理规程 颁发部门 质量管理部 编号 SOP-QC-016-01 页次:2/4 .试剂的恒重:固体化学试剂在贮存中易吸潮而增加重量,故配制时需恒重。恒重除...
(3).所用试剂级别、浓度、pH值。 (4).配制方法、加入顺序。 (5).配制溶液及必要的处理。 (6).配制者签名、复核者签名。 (7).指示液、指示剂的配制填写“指示剂配制记录”(R-QC-020-01)。 3.3.配制人员在配制前首先检查所领试剂、试药与该试剂配制规程的一致性...