试剂盒提取RNA的原理基本上是依靠以下几个步骤: 1.细胞破碎/组织破碎:先将待提取RNA的细胞或组织样品经过细胞破碎/组织破碎的步骤,使细胞的细胞膜和细胞核膜破裂,释放出RNA。 2.蛋白质消除:试剂盒中包含的特定缓冲液和试剂可以通过酶解或离解作用去除细胞骨架、蛋白质酶和核酸酶等污染物,以保持RNA的纯度。 3. ...
2.4几种RNA提取方法2.4.1TRIzol法TRIZOL试剂是直接从细胞或组织中提取总RNA的试剂。它在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性。加入氯仿后离心，样品分成水样层和有机层。RNA存在于水样层中。收集上面的的水样层后，RNA可以通过异丙醇沉淀来还原。在除去水样层后，样品中的DNA和蛋白也能相继以沉淀的方式还原。乙醇...
提取的病毒DNA/RNA 得率高、纯度高、质量稳定可靠。使用本试剂盒纯化的核酸可适用于各种常规操作，包括反转录、PCR 、RT-PCR 、荧光定量PCR 、荧光定量RT-PCR 等各种下游实验。试剂盒组成 储存条件 1. 所有缓冲液在室在温条件下（15–25℃）保存。2. 在原始状态下，Carrier RNA 冻干粉可在室温条件下储存至...
本试剂盒专门优化的脱蜡液、组织消化液和蛋白酶 K 用于释放福尔马林固定样本中的 DNA/RNA。消化后的样品在较高的温度孵育后,去除游离核酸的福尔马林交联,有效提高 DNA/RNA 的产量和纯度。优化的缓冲系统使裂解结合液中的 DNA/RNA 可特异结合到磁珠上,抑制剂通过两步漂洗步骤有效去除,最后使用无核酸酶水洗脱,即可...
本试剂将快速高效的阴离子交换磁珠吸附纯化核酸技术与便捷的全自动处理技术相结合。纯化过程包括 3 个步骤:结合、清洗和洗脱。 适用于同时处理多份样本,并在短时间内从最多 16 份样本提取纯化核酸。 阴离子交换磁珠吸附核酸 样本和蛋白酶 K 添加到含有裂解缓冲液的 1 号试
MP Biomedicals推出了一款能从植物细胞和组织中分离和纯化高质量总RNA的提取试剂盒——FastRNATMWin Kit for Plant。本款试剂盒采用快速、简便的硅胶柱膜吸附纯化方式,20~30分钟内即可轻松完成提取;内含裂解介质管Z,配合使用FastPrep®仪器能够高效裂解任何植物组织。两种裂解缓冲液,可轻松解决上述多酚和多糖干扰RNA...
磁珠法病毒DNA/RNA 提取试剂盒使用说明书 原理及用途 本试剂盒利用磁珠的特殊分离作用,采用独特的缓冲液系统,从组织研磨液、血清、血 浆、淋巴液、无细胞体液、细胞培养上清液、尿液或各种病毒保存液中分离纯化高质量病毒 DNA 或RNA 。特殊包埋的磁珠,在一定条件下对核酸具有很强的亲和力,而当条件改变时, 磁珠释放...