实验室仪器药品安全管理制度 1、实验室仪器药品由办公室专人负责管理、维护,确保仪器设备安全正常使用。 2、对重大、精密仪器设备,配备具有副高级以上职称教师或技术人员负责功能开发和操作、维修、维护指导,以保证仪器设备的完好率和利用率,使用人员要严格按照操作规程操作,并认真填写使用记录。 3、如仪器设备发生故障或...
实验室管理制度应包括实验室岗位责任制,实验室档案资料管理制度,仪器设备使用管理制度,药品试剂管理制度,病料采集、保存及运输制度,实验室卫生安全制度, ,实验室安全操作规定,实验记录、检验报告审核制度,实验室样品管理制度,菌(毒)种管理制度,实验室剧毒药品管理领取使用制度,实验室废弃物及污染物的无害化处理制度。(...
#将GMP定义为指导食品、药品和医疗产品生产和质量管理的法规。GMP认证是一种特别注重在生产工程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,及时发现生产过程中存在的...