订书肽(Stapled Peptides) 一般来说,多肽大分子发挥其生物活性和药理作用是通过其二级和三级结构来实现的。简单的线性结构多肽由于其构象比较以稳定,在发挥生物活性作用方面受到比较大的限制。针对上述问题,多肽化学家设计了Stapled Peptides,其原理是通过碳碳双键,将多肽中某一特定片段序列构象稳定下来,以满足特定的研究需求。
首先，订书肽合成需要一种称为“订制肽”的组件，这种组件是一种具有特定模块性的小肽，通常包含介导多肽构建的蛋白质中必需的结构域或活性部位。研究人员可以根据要求选择几种或几十种不同的组件做为订制肽，然后将其利用抗原受体识别，加以组装，最终形成满足客户需要的蛋白质组合产品。其次，当订制肽合成的产物在...
环肽、订书肽和支链肽是一类具有良好治疗特性的生物分子。订书肽和环肽是非线性肽,在生理环境中显示出生物稳定性和对蛋白水解消化的抵抗力。防止降解的肽已显示出高效力和低毒性。因此,环肽、订书肽有着很好的用…
为了更好的观察研究了订书肽B‑3结合整合素的能力,我们将靶向肽RGD(NH‑YRGDY‑CONH)和订书肽B‑3引入荧光基团FITC,得到带有荧光的多肽C‑1和C‑2以便于对环肽进行靶向整合素的生物学评价。同时,我们从市场购入RGD序列的环肽cyclo‑RGDfK,通过Lys的侧链的氨基与荧光基团FITC结合,得到具有荧光的环肽C‑3...
合肥国肽生物科技有限公司成立于2019-03-01,坐落在合肥市高新区香樟大道168号科技实业园C6#4层,致力于多肽定制、磷酸肽、生物素标记肽、荧光标记肽、同位素标记肽、人工胰岛素、药物肽、多肽合成、目录肽、偶联蛋白、化妆品肽、多肽文库构建、抗体服务、糖肽、订书肽、RGD
本发明提出一种类三嗪衍生物及其制备订书肽的方法和用途,属于生物医药技术领域。本发明提供的取代三嗪衍生物,具有如式(I)所示结构式:取代三嗪化合物在对多肽环合或者钉合中得到有效的应用,质谱和HPLC检测结果表明,部分取代三嗪化合物可以很好的与多肽进行环化或者钉合,并且对于环化或者订合后的多肽,在血浆稳定性和细胞...