解聚酶(或称DNA聚合酶)是噬菌体复制其DNA的关键酶,负责在复制过程中将母链DNA解开,并在新合成的链上延伸核苷酸。 噬菌体的解聚酶编码通常涉及以下几个方面: 1. 启动子:噬菌体基因组中解聚酶编码序列上游的DNA区域,负责解聚酶的转录起始。 2. 编码序列:这些是编码解聚酶蛋白的DNA序列,它们会指导宿主细胞的翻译机制产生相应的蛋白质。
解聚酶可以两种形式使用(1)病毒分子组分的含有解聚酶结构域的尾部蛋白,(2)游离酶类。当使用整个噬菌体时,它们可以在敏感的宿主细胞中繁殖,并产生更多带有TSPs的病毒体,通过噬菌体可将这些酶类送到靶向的部位,这对于临床治疗生物膜感染有很大的帮助。然而,噬菌体可在细菌之间转移抗生素抗性基因或毒力基因,噬菌体耐受...
该研究首次报道了噬菌体P5054及其解聚酶K57-Dpo8的精准靶向特性:①作为分型工具,直接检测CPS结构,克服wzi基因分型对荚膜合成缺陷株的漏检;②治疗方面,通过解除CPS防护协同宿主免疫,对碳青霉烯耐药株仍有效;③生物膜清除能力拓展了其在慢性感染中的应用前景。未来研究需探索解聚酶与抗生素的协同效应,以及人体免疫系统...
多糖解聚酶可被用于抗生物膜,增敏噬菌体疗法,抗生素治疗和固有免疫反应,同时几乎不诱导细菌耐药,成为了抗生素耐药性时代的宝贵资产。 临床前研究表明,解聚酶可安全有效地对抗多种耐药细菌引起的感染。然而,解聚酶的治疗应用尚未进入临床阶段,制剂策略仍处于起步阶段。将解聚酶应用于临床治疗仍需收集更多的临床前数据,包括...
综上所述,噬菌体 AB4P2 属于有尾噬菌体目新物种,它携带解聚酶和裂解盒,具有很强的抑制鲍曼不动杆菌生长和破坏其生物被膜的能力。虽然长期使用可能会导致鲍曼不动杆菌 AB4 产生噬菌体抗性突变体,但它与其他噬菌体、抗生素和光敏剂联合使用,有望成为医院中对抗鲍曼不动杆菌感染的有力武器,为控制医院感染带来新的...
本研究从医院污水中分离出特异性裂解ST11 K64型CRKP的噬菌体vB_KpnP_IME1309,其编码的解聚酶Dep37能高效降解细菌荚膜多糖(CPS),显著增强血清杀菌效果(降低2.934 log CFU/mL),抑制并破坏生物被膜形成,与卡那霉素联用可提升抗菌效果。动物实验证实Dep37治疗可使感染幼虫存活率最高提升73%,为临床治疗多重耐药肺炎克...
肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)是引起全球多重耐药感染的主要病原体之一。因此,制定有效的防控策略迫在眉睫。噬菌体源解聚酶(phage depolymerase)常存在于尾纤维蛋白或尾刺蛋白中,据报道它有抗生物被膜活性。本研究中,我们从污水...
本发明提供了一种噬菌体,噬菌体表达的解聚酶及其制备方法和应用,所述噬菌体命名为SHKP152302,具有降解生物被膜的特性,噬菌体的基因组的第42位开放阅读框编码解聚酶,能够特异性降解肺炎克雷伯菌的胞外荚膜多糖,抑制生物被膜的形成,去除生物膜,并在抵抗生物膜的形成过程中表现出剂量依赖的活性,可以作为一种潜在的...
1、为克服现有技术中存在的上述缺陷,本技术提供了一种不动杆菌噬菌体解聚酶及其制备方法和应用,所述解聚酶具有较宽的宿主谱,可裂解测试的98株不动杆菌中的38株,裂解率为38.78%,敏感菌包括a.pittii(6/38)、a.nosocomialis(1/38)和a.baumannii(31/38);可以在很宽的ph值(3～12)和温度(4～121℃)范围内保持...
通过PCR获取解聚酶基因片段并克隆到pET28a表达载体,在菌株BL21中完成解聚酶的表达纯化。通过滴板及低速离心法检测解聚酶对K1血清型高毒肺炎克雷伯菌荚膜多糖的裂解活性。 结果从医院废水中分离到一株能够特异性杀伤K1血清型高毒肺炎克雷伯菌株的裂解性噬菌体phiA2。噬菌体phiA2属于有尾噬菌体目,短尾噬菌体科,全...