Uniprot蛋白质数据库使用[生物信息学] 2.0万播放 利用hmmer, pafm特定结构域在基因组中搜索genes 4824播放 序列批量下载(NCBI和TBtools两种方法) 8460播放 基因进化树的构建和美化(上)【NCBI基因序列的下载】 10.1万播放 基因进化树的构建和美化(中) 【多序列比对与MEGA构建进化树】 ...
【题目】先天性夜盲症是由多对等位基因控制的遗传病。X染色体的CACNA1F基因编码视杆细胞的钙通道蛋白,若该基因突变则导致视杆细胞释放谷氨酸(神经递质)减少引起“静止性夜盲症”;常染色体上的GRM6基因编码的是谷氨酸受体蛋白,该基因突变则患“进行性夜盲症”。图甲、乙两个家族分别出现了两种不同类型的夜盲症,且两...
[题目]A型着色性干皮病是一种少见的人类单基因遗传病.病人因缺乏DNA修复过程所需的一种重要蛋白质XPA而在出生后不久即出现皮肤日晒伤.继而陆续出现步态不稳.语言障碍.耳聋.视觉异常等神经系统病症.图1为一个该病家族的系谱图.图2为对患者及其父母的XPAC基因测序的结果.请回
因此,如果家中有肝癌患者,子女应定期进行肝癌筛查,筛查项目包括甲胎蛋白、肝脏B超等。 · 肺癌 如果家人患肺癌,而且有吸烟史,那么家庭成员患肺癌的风险就比其他普通人更高。据统计,超过30%的肺癌患者具有家族史。 具有肺癌家族史的人群需定期进行肺癌筛查,早干预、早治疗。目前肺癌的最佳筛查方式为低剂量螺旋CT,...
【答案】常隐患者父母都是杂合子,2个XPAC基因序列不同,患者是纯合子,其致病基因来自父母双方信息链基因突变后终止密码子提前出现,翻译提前终止形成的XPA蛋白结构异常(缺少63个氨基酸),导致病人细胞的DNA修复能力受损AA50%C/G→T/A 【解析】 据图1分析,图中Ⅱ-6、Ⅱ-7正常,而他们的女儿Ⅲ-9患病,说明A型着色...