已有研究证实了腹腔内注射500 mg/kg TUDCA对几种RP模型鼠视网膜的不同保护作用:(1)P23H大鼠(P21～P120)每周腹腔内注射TUDCA1次,光感受器细胞结构和功能以及光感受器细胞与突触后神经元,如水平细胞和双极细胞的突触连接性得到改善[6];(2)2种品系的...
药物治疗基础研究视网膜色素变性(RP)是一种可致盲的遗传性眼病,目前尚无有效的治疗措施.尽管近年来基因治疗,干细胞疗法,光遗传学,视网膜假体等新兴技术蓬勃发展,但短期内这些新技术尚未能广泛地应用于临床,故经典的药物疗法仍占据主要地位.虽然目前RP的致病机制暂未十分明确,但已有研究指出,光感受器细胞凋亡为RP形成的...
视网膜色素变性(RP)是一种可致盲的遗传性眼病,目前尚无有效的治疗措施.尽管近年来基因治疗、干细胞疗法、光遗传学、视网膜假体等新兴技术蓬勃发展,但短期内这些新技术尚未能广泛地应用于临床,故经典的药物疗法仍占据主要地位.虽然目前RP的致病机制暂未十分明确,但已有研究指
已有研究证实了腹腔内注射500 mg/kg TUDCA对几种RP模型鼠视网膜的不同保护作用:(1)P23H大鼠(P21～P120)每周腹腔内注射TUDCA1次,光感受器细胞结构和功能以及光感受器细胞与突触后神经元,如水平细胞和双极细胞的突触连接性得到改善[6];(2)2种品系的rd1小鼠(P6～P21)每3日腹腔内注射TUDCA 1次,B6.C3-rd1小鼠...
药物治疗依据RP的共同致病途径,作用于RP形成的各个阶段,可广泛普适地应用于各种基因型的RP。本文分别从抗光感受器细胞凋亡、抗炎、抗氧化、营养神经等方面介绍近年来RP药物治疗的基础研究进展。 【关键词】视网膜色素变性;药物治疗;基础研究 基金项目:国家自然科学基金面上项目(81470628、81270998);湖北省卫生计划生育...