虽然三个第3代EGFR-TKI用于一线治疗的PFS数据相当,但目前奥希替尼拥有一线优选较完整的循证医学证据,它是目前唯一OS数据获得阳性结果的第3代EGFR-TKI:FLAURA研究结果提示接受奥希替尼治疗的患者中位OS为38.6个月,较对照组接受一代EGFR-TKI治疗的患者延长6.8个月,也是目前唯一获得OS和PFS双阳性的EGFR-TKI[4]。值得...
EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的治疗迅速改变了晚期或转移性疾病的临床实践,与标准化疗相比,三代 TKIs 均改善了无进展生存期(PFS)。迄今为止,EGFR TKI药物已成为许多国家的治疗标准,在晚期患者治疗中展现出良好的疗效与安全性。也正是基于在晚期患者中取得的成功,EGFR-TKI药物被研究用作辅助治疗。 2023年5月11日发...
EGFR突变体包括EGFRvI, EGFRvII, EGFRvⅢ, 最常见的突变受体是EGFRvⅢ ,其经常与浸润性肿瘤有关。阻断EGFR-TK 活性也应该阻断EGFRvⅢ活性。 2酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 在EGFR-TK确认为抗癌靶点后,已进行了许多证实有抑制活性药物的实验,其中一部分已在临床试验中进行。低分子量的TKI通过与ATP相互作用或竞争与酶...
编者按:表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors, EGFR-TKIs)已经成为晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)的有效靶向治疗药物,对于携带EGFR突变的患者能够显著降低疾病...
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)是肺癌领域的重要发现,其在晚期EGFR突变阳性NSCLC患者中的疗效优于标准化疗。NSCLC患者通常同时服用EGFR-TKIs与其他药物,药物的联合应用增加了EGFR-TKIs发生药物相互作用(DDIs)的风险。且临床中现有多种EGFR-TKIs类药物,对于不同的NSCLC患者,在了解药物相互作用特点的基础上...
包括IPASS、OPTIMAL、NEJ002、WJTOG3405、EURTAC在内的多项临床试验已证明,表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)敏感突变阳性患者可从EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-tyrosine kinase inhibitor, EGFR-TKI)一线治疗中获益,无疾病进展...
奥希替尼是一种不可逆的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),已在国内获批3项适应症,分别为:1)用于往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者;2)用于一线治疗Ex19del或L858R置换突变的NSCLC患者;3)用于EGFR敏感突变NSCLC成人患者肿...
阿斯利康(AstraZeneca)日前宣布,在LAURA临床3期试验中,其表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Tagrisso(osimertinib,奥希替尼)与安慰剂相比,在统计学和临床上高度改善接受放化疗(CRT)后的不可切除III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无进展生存期(PFS),这些患者的肿瘤带有表皮生长因子受体突变(EGFRm)。详细数据将...
AZD3759是在吉非替尼(Gefitinib)基础上开发的一种新型表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),已被证实可进入中枢神经系统。虽然AZD3759对非小细胞肺癌(NSCLC)具有良好的抗肿瘤作用,但该抑制剂对放疗(RA)抗肿瘤疗效的调节作用尚不明确。本研究旨在比较AZD3759和Osimertinib对非小细胞肺癌RA疗效的影响,并探讨AZD...
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TK抑制剂)是近年来癌症治疗领域的重要突破,其通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶活性,从而阻断细胞的生长、增殖和转移过程。根据药物的作用机制和化学结构,EGFR-TK抑制剂主要分为两大类:可逆性抑制剂和不可逆性抑制剂。 可逆性抑制剂,如吉非替尼和厄洛替尼,能够与...