近年来表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶成为肿瘤治疗的新靶点,而抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶则成为治疗肿瘤的一个研究热点。以EGFR为靶点的药物主要是酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和单克隆抗体。目前,有许多TKIs正在进行临床前和临床研究,在治疗肿瘤方面可能有很大的发展前途。 关键词:肿瘤靶向治疗;表皮生长因子受体 (EGF...
表皮生长因子受体概述 EGFR是由HER1(ErbB1)基因编码的一种受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinase,RTK),也称HER1(ErbB),属于ErbB家族,同家族成员还有HER2(ErbB2)、HER3(ErbB3)及HER4(ErbB4)[6]。每个ErbB受体都由1个大的胞外...
属于表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂的是___。 A. 厄洛替尼 B. 曲妥珠单抗 C. 伊马替尼 D. 舒尼替尼 E. 贝伐单抗 相关知识点: 试题来源: 解析 A [解析] 表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂包括吉非替尼、厄洛替尼、奥希替尼、埃克替尼等,作用机制为竞争性抑制EGFR酪氨酸激酶活性,起到...
受体表皮生长因子抗药性肿瘤酪氨酸激酶抑制剂表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的耐药越来越常见,主要包括原发性耐药与继发性耐药,其中原发性耐药主要与EGFR基因突变有关,继发性耐主要与T790M、MET等基因相关。熊杏安王梦蔡志强国际肿瘤学杂志...
表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂是一类药物，用于抑制表皮生长因子受体上的酪氨酸激酶活性。EGFR是一种受体酪氨酸激酶，参与调控细胞生长、增殖和分化等生理过程。DNA促旋酶抑制剂是一类药物，用于抑制DNA促旋酶的活性。DNA促旋酶在DNA复制和修复过程中起着作用，它能够解旋DNA双螺旋结构，为DNA复制和转录提供...
在今年4月召开的欧洲肺癌大会(ELCC)上,国产创新型新药第3代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)伏美替尼III期注册临床研究FURLONG结果公布。伏美替尼在主要研究终点上达到了阳性结果,与标准治疗组吉非替尼相比,显著延长了EGFR敏感突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的中位无进展生存期(mPFS)[1],中位总生...
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)是肺癌领域的重要发现,其在晚期EGFR突变阳性NSCLC患者中的疗效优于标准化疗。NSCLC患者通常同时服用EGFR-TKIs与其他药物,药物的联合应用增加了EGFR-TKIs发生药物相互作用(DDIs)的风险。且临床中现有多种EGFR-TKIs类药物,对于不同的NSCLC患者,在了解药物相互作用特点的基础上...
[解析] 受体酪氨酸激酶(RTK)是绝大多数生长因子的受体。根据结构特征,RTK分为6种类型:①表皮生长因子受体(EGFR)。②胰岛素和类胰岛素生长因子-1受体。③神经生长因子受体(NGFR)。④血小板衍生生长因子受体(PDGFR)。⑤成纤维细胞生长因子受体。⑥血管内皮细胞生长因子受体。RTK的细胞外结构域(N端)含有生长因子结合位点...
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TK抑制剂)是近年来癌症治疗领域的重要突破,其通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶活性,从而阻断细胞的生长、增殖和转移过程。根据药物的作用机制和化学结构,EGFR-TK抑制剂主要分为两大类:可逆性抑制剂和不可逆性抑制剂。 可逆性抑制剂,如吉非替尼和厄洛替尼,能够与...
编者按:表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors, EGFR-TKIs)已经成为晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)的有效靶向治疗药物,对于携带EGFR突变的患者能够显著降低疾病...