C3a、C5a是补体活化最主要的致炎症产物，是否参与IgA肾病的发生和发展，国内外报道极少。主要研究内容：本研究利用IgA肾病患者肾组织、C3aR/C5aR基因敲除小鼠IgA肾病模型及人系膜细胞进行体内、外实验，用免疫组化、Western blot、ELISA及RT-qPCR等技术，从不同层面阐明C3a、C5a在IgA肾病发病机制中...
《补体C5a参与败血症免疫抑制的机制研究》是依托中国人民解放军军事科学院军事医学研究院，由韩根成担任项目负责人的面上项目。中文摘要 各种原因导致的败血症严重威胁人们的生命健康。败血症的致病过程主要包括初期的急性、过度炎症反应以及此后由于抑制性Treg细胞活性增强，T效应细胞的大量凋亡导致的免疫抑制、免疫瘫痪。败血...
补体C5a作为补体系统最重要的活性物质之一，其在PE发病过程的调控机制仍不清楚。 我们前期研究发现，PE患者血清C5a水平较正常孕妇高，C5a在胎盘组织中沉积增加且主要来源于胎盘巨噬细胞，同时在胎盘滋养细胞上发现C5a特异性受体C5aR的表达。本项目将在此基础上进一步探索：1、抑制C5a后是否缓解模型小鼠PE的发生，...
前面我给你发的链接就是讲这个公司,你说靶点不同,舒泰神是c5a。Alexion在美国是这个市值,到了中国打个三折可能都多。Alexion都是孤儿药,卖高价,我看他的补体药44万美元一年。舒泰神的药能申请到孤儿药,而且到美国上市,有可能多卖些钱,市值能高些。药物的销售额评估不都是有现成方法吗?潜在患者*每个患者用药...
百度试题 结果1 题目补体激活的经典途径的起始点是什么? A. C1q与抗原-抗体复合物结合 B. C3的裂解 C. 抗体的结合 D. C5的裂解 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
补体c3 c4略低 使补体经典途径的中间步骤无法完成 无法形成攻膜复合体裂解靶细胞 IgM升高 说明在感染...
过敏毒素是指补体活化过程中产生的具有炎症介质作用的活性片段C3a、C4a、C5a。3 种过敏毒素中，以 C5a 的作用最强，C3a 次之，在人体中尚未发现 C4a的明确作用。发现 1910年，Friedberger发现了补体C5的裂解片段C5a能对豚鼠起毒性作用，故称C5a为过敏毒素。直至1967年，才发现C3裂解片段C3a亦具相似活性，因此...