细胞冻存操作步骤1.用移液器吸走原培养基,加入适量 PBS 洗1-2遍;2.加入适量胰酶,置于培养箱中消化;3.待消化到位后加入适量血清或完全培养基终止消化,800-1000rpm离心3-5min;4.配制冻存液,待细胞离心后去上清,加入冻存液重悬,转移到冻存管中,注意冻存管做好标识;5.将冻存管放入程序降温盒中,-80度过夜...