药物的血药浓度-时间曲线中,峰值浓度是指: A. 药物在血浆中达到的最高浓度 B. 药物在血浆中达到的最低浓度 C. 药物在血浆中的平均浓度 D. 药物在血浆中的初始浓度 相关知识点: 代数 函数的应用 变化的快慢与变化率 瞬时速度 试题来源: 解析 A ...
对于多黏菌素E,指南建议血浆浓度-时间曲线下24小时稳定状态(AUCss,24小时)约50mg•h/L的面积,等同于总药物目标平均稳态血浆浓度(Css,avg)约2mg/L。() ( ) 答案 B 解析 null 本题来源 题目:对于多黏菌素E,指南建议血浆浓度-时间曲线下24小时稳定状态(AUCss,24小时)约50mg•h/L的面积,等同于总药物目标...
给药后机体血浆药物浓度随时间变化的曲线()A.可用于计算药效学参数B.可用于计算药动学参数C.称为血药浓度-时间曲线D.可用于比较某药物不同制剂生物利用度的差异E.可用于评价仿制药与原研药的生物等效性的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专
基于简化和理想化方法从相应的尿排泄数据及单点血浆浓度数据逆推血浆药物浓度-时间曲线的探索性研究(An exploration on retro-construction of plasma drug concentration-time curves from corresponding urine excretion data and single-point plasma concentrations using a simplified and idealized method) 内容亮点 众所...
而非线性药物动力学则表现为血药浓度及血药浓度-时间曲线下面积与剂量不成正比,药物动力学参数如生物半衰期、清除率等表现为剂量依赖性。 药物在体内哪些过程易出现非线性药物动力学? 与药物代谢有关的可饱和的酶代谢过程;与药物吸收、排泄有关的可饱和的载体转运过程;与药物分布有关的可饱和的血浆...
百度试题 结果1 题目影响多次给药血药浓度-时间曲线的因素是 A. 药物的生物利用度 B. 用药间隔时间 C. 药物的表观分布容积 D. 药物血浆半衰期 E. 每日用药总量 相关知识点: 试题来源: 解析 A,B,C,D,E 反馈 收藏
用来估算血容量及体液量:5L→分布于血液,10-20L→血浆和细胞外液,40L→全身体液(3)血药浓度-时间曲线下面积___:药物从零时间至所有原形药物全部消除
瑞德西韦可能有肾毒性 | 瑞德西韦最新版本(202308)的说明书里写明,瑞德西韦在人体内的主要代谢产物GS-441524的峰浓度(Cmax)为143 ng/ml,血浆药物浓度-时间曲线下面积(AUC)为2410 ng·h/ml,半衰期长达27小时,且该代谢产物主要消除路径是肾小球滤过和肾小管的主动分泌。
将非线性消除药物静脉注射剂量加倍,将使血浆药物浓度随时间曲线的面积增加一倍以上,但不会影响初始血浆药物浓度(Cp)A.正确B.错误的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷
10.关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的消除相采样点哪个不符合要求( ) A.3 B.4 C.5 D.6 E.7 11.某弱碱性药物pKa 8.4,当吸收入血后(血浆pH 7.4),其解离百分率约为:( ) A.91% B.99.9% C.9.09% D.99% E.99.99% 12.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致...