具体来说,甲型血友病是一种和X染色体基因有关的流血性隐性遗传病,是为常染色体不完全隐性遗传。患者比例大概是每5000-10000个男性中就有一个甲型血友病患者,存在关节伤,这是由于自发性流血的反反复复发生而导致的。乙型血友病具有在身体的负重关节、皮肤黏膜和软组织等部位受到伤害后出现过量出血或者自发性出血的特征。
解:A、甲型血友病和乙型血友病都是伴X染色体隐性遗传病,A错误;B、根据Ⅱ代的情况推理得到Ⅲ3基因型及概率为是XABXAB和XABXaB,Ⅲ4患甲型血友病,但其不携带乙型血友病基因,因此Ⅲ4的基因型是XAbY,则Ⅳ1的基因型及概率为XABXAb和XaBXAb,其与正常男性(XABY)婚配所生的子女患血友病的概率为,B正确;C、由于特...
血友病甲型和乙型患者的区别(男,28岁) 毛亮医生 你好请问有什么不舒服? 毛亮医生 血友病A和B是由于凝血酶产生不足引起的先天性出血疾病。血友病A是由于缺乏VIII因子引起的;血友病B是由于缺乏IX因子引起的。 患者 我母亲是血友病,妹妹家男孩是血友病患者,我没做过基因检测,我是女生 ,我女儿计划8月怀孕,请问我...
由于缺乏的凝血因子不同,血友病存在甲和乙两种类型。控制甲型血友病的基因为a,位于X染色体上,控制乙型血友病的基因为b,位于常染色体上。如图1是某家系血友病的遗传图谱,图2表示该家系部分成员与血友病有关的基因的电泳结果(A、B、a、b基因均只电泳出一个条带)。下列分析错误的是( ) ...
甲型血友病和乙型血友病分别缺乏凝血因子Ⅷ因子和Ⅸ因子。 ( ) A. 正确 B. 错误 相关知识点: 试题来源: 解析 A 正确答案:A解析:按照患者所缺乏的凝血因子类型,可将血友病分为甲型、乙型、丙型三种。甲型血友病患者血浆中缺乏第Ⅷ因子,乙型血友病患者血浆中缺乏第Ⅸ因子。
对甲型、乙型血友病的描述正确的是( )A. 伴X染色体显性遗传B. 多个基因和多种环境因素共同作用C. 伴X染色体隐性遗传D. 常染色体显性遗传
若甲型血友病基因是由正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来,则其表达的多肽链比正常的短 相关知识点: 试题来源: 解析 B 解析Ⅲ3是乙型血友病携带者的概率是,且Ⅲ4不含乙型血友病致病基因,所以Ⅲ3和Ⅲ4生育一个患乙型血友病的特纳氏综合征(含一条X且X染色体上含血友病基因),其原因是其父亲(Ⅲ...
甲型血友病和乙型血友病都是伴X染色体隐性遗传病,A错误;根据Ⅱ代的情况推理得到Ⅲ3基因型及概率为是1/2XABXAB和1/2XABXaB,Ⅲ4患甲型血友病,但其不携带乙型血友病基因,因此Ⅲ4的基因型是XAbY,则Ⅳ1的基因型及概率为3/4XABXAb和1/4XaBXAb,其与正常男性(XABY)婚配所生的子女患血友病的概率为3/4×1/4+...
百度试题 题目甲型血友病和乙型血友病的遗传方式是 ___。 A. XR B. .XD C. .Y 连锁 D. .AR E. .AD 相关知识点: 试题来源: 解析 A.XR 反馈 收藏
Ⅱ1、Ⅱ4均不携带甲型和乙型血友病基因,则子代的致病基因只能来自于母方,故致病基因位于X染色体上,两种病均为伴X隐性遗传病。 甲型血友病受等位基因(D、d)控制,乙型血友病受等位基因(E、e)控制,Ⅲ3不携带甲型血友病基因,Ⅲ4不携带乙型血友病基因,Ⅱ1、Ⅱ4均不携带甲型和乙型血友病基因,则Ⅱ1、Ⅱ2基因型...