一、概述 血管性血友病(von Willebrand disease, VWD)是最常见的遗传性出血性疾病。血管性血友病因子(von Willebrand Factor, VWF)基因突变引起血浆VWF数量减少或质量异常是VWD的主要致病机制。 VWF由血管内皮细胞与巨核细胞合成。VWF的主要作用:①与血小板膜糖蛋白Ⅰb(GPⅠb)及内皮下胶原结合,介导血小板黏...
2 p. 血管性血友病诊断与治疗中国专家共识(2012年版) 11 p. 血管性血友病诊断与治疗中国专家共识(2012年版) 2 p. 血管性血友病诊断与治疗中国专家共识(2012年版) 3 p. 血管性血友病诊断与治疗中国专家共识(2012年版) 3 p. 血管性血友病诊断与治疗中国专家共识(2012年版) 3 p. 血管性血友病诊...
中国指南(2022年版) 中华医学会血液学分会血栓与止血学组 通信作者:吴德沛,苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所、国家血液系统疾病临床 医学研究中心、国家卫生健康委员会血栓与止血重点实验室、血液学协同创新中心,苏 州大学造血干细胞移植研究所,苏州215006,Email:drwudepei@163.com;胡豫,华中 ...
血友病治疗中国指南((2022年-2023年)版).docx,2022年-2023年(可修改编辑) 2022年-2023年(可修改编辑) 2022年-2023年(可修改编辑) 2022年-2023年(可修改编辑) 2022年-2023年(可修改编辑) 2022年-2023年(可修改编辑) 2022年-2023年(可修改编辑) 2022年-2023年
复发难治急性淋巴细胞白血病-NCCN医脉通--NCCN公布了2022年第1版ALL临床实践指南 邓伟· 甘肃省妇幼保健院 · 127人已读 溶血性贫血 大夫好,麻烦帮我看看这个基因检测报告单啥结果。谢谢 基因检测报告单结果 邓伟· 甘肃省妇幼保健院 TEL /AML1 ( 又称为ETV6 /RUNX1) 融合基因,t ( 12; 21 邓伟· 甘肃...
更新 大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1) 科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。实时播报 李健的粉丝团团长的应助被stray采纳,获得10 1秒前 zsj3787发布了新的文献求助10 1秒前 所所上传了应...
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获得性血友病A诊断与治疗中国指南(2021年版)
血管性血友病(von Willebrand disease, VWD)是最常见的遗传性出血性疾病。血管性血友病因子(von Willebrand Factor, VWF)基因突变引起血浆VWF数量减少或质量异常是VWD的主要致病机制。 VWF由血管内皮细胞与巨核细胞合成。VWF的主要作用:①与血小板膜糖蛋白Ⅰb(G...
血管性血友病(von Willebrand disease, VWD)是最常见的遗传性出血性疾病。血管性血友病因子(von Willebrand Factor,VWF)基因突变引起血浆VWF数量减少或质量异常是VWD的主要致病机制。 VWF由血管内皮细胞与巨核细胞合成。VWF的主要作用:①与血小板膜糖蛋白Ⅰb(GPⅠb)及内皮下胶原结合,介导血小板黏附至血管损伤部位;②...