属于融合酶抑制剂的药物是A.齐多夫定 B.恩夫韦肽C.依非韦伦D.洛匹那韦E.粒细胞集落刺激因子搜索 题目 属于融合酶抑制剂的药物是 A.齐多夫定 B.恩夫韦肽 C.依非韦伦 D.洛匹那韦 E.粒细胞集落刺激因子 答案 解析收藏 反馈 分享
一种致癌性融合激酶抑制剂的晶型及其应用专利信息由爱企查专利频道提供,一种致癌性融合激酶抑制剂的晶型及其应用说明:本发明公开了一种致癌性融合激酶抑制剂的晶型及其制备方法,并公开了其在制备治疗实体瘤相关疾病的药...专利查询请上爱企查
但TRK抑制剂耐药机制复杂,除已知的激酶域突变外,中山大学团队首次发现儿童肿瘤中存在MAPK通路激活(如EGFR扩增、BRAF重排)导致的脱靶耐药,这提示未来需开发TRK抑制剂+MEK抑制剂的联合方案。而且,部分患者通过免疫逃逸机制(如PD-L1上调)产生耐药,联合PD-1抑制剂(如帕博利珠单抗)可能成为TRK抑制剂开发的新策略。此外,未来...
2024年6月12日FDA加速批准了RET激酶抑制剂塞尔帕替尼胶囊(赛普替尼、Selpercatinib、LOXO-292、Retevmo)用于晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌 2024年6月12日美国食品药品监督管理局(FDA)宣布加速批准塞尔帕替尼胶囊(赛普替尼、Selpercatinib、LOXO-292、Retevmo)用于治疗需要全身治疗且对放射性碘有抵抗力的晚期或转移...
整合酶抑制剂()|核苷酸类逆转录酶抑制剂()|蛋白酶抑制剂()|融合抑制剂() A. 齐多夫定 B. 依非韦伦 C. 利托那韦 D. 利巴韦林 E. 雷特格韦的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为
14.病毒的生命周期包含五个步骤——吸附、注入、合成、组装和释放,抗病毒药物的设计刚好针对这几个步骤,常见类型包括受体拮抗剂、融合抑制剂、逆转录酶抑制剂、整合酶抑制剂和蛋白酶抑制剂等。下列说法错误的是A.融合抑制剂只有进入细胞内才能发挥抗病毒作用B.若诱导病毒侵染人的成熟红细胞,病毒将无法正常增殖C.逆...
百度试题 结果1 题目配伍题 核苷类反转录酶抑制剂()蛋白酶抑制剂()进入和融合抑制剂()非核苷类反转录酶抑制剂() A. NRTI B. NNRTI C. IL D. PI E. EI/FI 相关知识点: 试题来源: 解析 A,D,E,B 反馈 收藏
神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合在多种癌症中属于罕见的体细胞突变,不过这一突变使得有潜力的靶向治疗成为现实。在临床研究里,已证实NTRK融合阳性癌症类型对原肌球蛋白受体激酶抑制剂的反应率有所提高。但目前,关于这些靶向药物在实际临床应用中的经验还较为匮乏。
原料药/抗病毒药物/比卡格韦钠/HIV整合酶抑制剂/大肠杆菌/无乙醇/胞内非融合表达/80万IU/g/无水/水溶/创新发酵罐/创新合成工艺 靶点:HIV-1整合酶的有效抑制剂/IC50为7.5 nM 工艺特点:菌株特异性激活和培养/优化菌株构建过程 菌株细分, 1. 特异性菌株/大肠杆菌表达菌株/枯草杆菌表达菌株,2. 非特异性菌株/大...
为解决癌症等疾病治疗中SYK靶点抑制剂开发难题,研究人员采用机器学习(ML)与分子对接、分子动力学(MD)模拟等物理方法相结合的策略,成功设计出5576个新型分子,其中RI809等4个先导化合物展现出-6至-35 kcal/mol的强结合力(MM/GBSA),为抗癌药物研发提供了重要候选分子。