所谓融合基因,是指将两个或多个基因的编码区首尾相连,置于同一套调控序列(包括启动子、增强子、核糖体结合序列、终止子等)控制之下,构成的嵌合基因.融合基因的表达产物为融合蛋白。 目录 1 基因融合的原因 2 基因融合的诊断 3 基因融合的鉴别诊断 4 基因融合的治疗和预防方法 5 参看 基因融合的原因编辑编辑源代...
融合基因通常指的是两个或多个基因序列在DNA水平上发生重组,形成一个新的基因。这种重组可能发生在不同的染色体上,也可能在同一染色体的不同位置。融合基因的形成可能导致基因表达的改变,进而影响细胞功能和生物体的表型。 融合基因的形成可能由多种因素引起,包括基因突变、染色体易位、基因复制等。这些因素可能导致基因...
所以根据已知的融合位点,设计特定检测探针,采用靶向捕获DNA或RNA panel测序获得远高于WGS的测序深度,从而可以更敏感的检测出融合基因,因此该技术在临检领域更为适用。 ②优势 相比DNA水平,RNA水平上融合基因表现为前后两个基因外显子之间的衔接,融合点相对固定。这一特征为精准设计探针或引物提供了先天优势。因此,根据融...
一般来说,基因融合是指基因组层面的融合。但转录组层面也可能发生融合,主要是由于两个不同基因转录产生的RNA,由于某种原因融合在了一起,形成新的融合RNA,该RNA可能编码蛋白,也可能为非编码。而基因组层面产生的融合基因,根据融合的情况,可能表达,也可能不表达(如破坏了启动子区域或其他原因)。 【基因融合的产生机制...
1、 融合基因检测对白血病诊断的意义 融合基因是许多癌症类型的特征性细胞遗传学特征,因此,可以作为临床诊断的重要诊断依据。 通过临床实践发现单纯细胞形态学分型,检测者的主观成分较大,相互间的符合率及正确率有一定限制,随着细胞和分子生物学技术的迅速发展及对白血病发...
融合基因（fusion gene），是指两个基因的部分序列发生融合形成的嵌合基因，一般由于染色体易位、缺失等原因所致。这种嵌合基因会在后续的生物学过程中形成异常转录本或蛋白质，进而导致或者促进肿瘤的发生。举个例子，《我不是药神》中描述的慢性粒细胞白血病，其分子生物学特征就是检测到BCR-ABL融合基因；该融合基因...
融合基因（fusion gene），是指两个基因的部分序列发生融合形成的嵌合基因，一般由于染色体易位、缺失等原因所致。这种嵌合基因会在后续的生物学过程中形成异常转录本或蛋白质，进而导致或者促进肿瘤的发生。举个例子，慢性粒细胞白血病，其分子生物学特征就是检测到BCR-ABL融合基因；该融合基因翻译出的融合蛋白具有很强的...
病情分析:病情诊断:融合基因通常指两个或多个基因序列的异常结合,可能涉及染色体易位、倒位或插入等。在医学中,融合基因的出现与某些疾病的发生密切相关,如白血病、淋巴瘤等。但仅凭“融合基因”这一描述,尚不能具体诊断疾病。 病因分析:融合基因的形成通常是由于基因突变或染色体异常,导致基因序列发生改变。这些变化可...
融合基因:是指两个基因的全部或一部分的序列相互融合为一个新的基因的过程。其有可能是染色体易位、中间缺失或染色体倒置所致的结果。 基因融合是由原本两个独立的基因形成的杂合基因,一般发生在基因组层面,根据融合断点位置的不同,有些基因融合会发生转录有些则不发生转录,除了基因组上会发生融合外,在转录本层面也...
对于疾病或者肿瘤相关的转录组数据,除了进行基础的差异分析外,还可以从可变剪切,融合基因,SNP等各种角度挖掘相关的信息,下面主要介绍下转录组中的融合基因鉴定。 1960年,在研究一个慢性髓细胞性白血病CML病人的癌细胞时,Nowell和David Hungerford发现了一种比正常染色体小的染色体,...