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如果担心裂解效率低，可以多加裂解液，但是这样的话，蛋白浓度会更低的。你如果是因为IP没有条带而觉得浓度低的话，建议做WB，或者是多弄几个孔的样品做一个IP再看。因为Ip不仅和裂解有关，还和抗体的结合能力和特异性都有关系，不好判断的。
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碧云天公司技术支持 Western 及IP 细胞裂解液 肿瘤细胞6孔板培养,比如Hela细胞,一孔加100微升裂解液,最后蛋白浓度大概能是多少?? 我总觉得我的浓度很低呢 gswtow 采纳率:52% 等级:9 已帮助:769人 私信TA向TA提问 1个回答 dadakk83 2014.09.06 dadakk83 采纳率:47% 等级:12 已帮助:6500人 私信TA向TA提...