利用冷冻电镜技术,本文证明DENV1-4、ZIKV、WNV 和 JEV 的重组 NS1 蛋白是多寡聚蛋白,主要是二聚体、四聚体和六聚体。DENV4 的 NS1 二聚体、四聚体和六聚体的结构以及 ZIKV 和 JEV 的 NS1 四聚体的结构均以原子分辨率解析。...
p97蛋白是一类ATP水解酶,是蛋白质六聚体形成的具孔的环状结构,能将底物蛋白的多肽链由孔的一端进入,利用水解ATP的能量转运至另一侧,这个过程中将底物蛋白去折叠便于蛋白酶体将底物蛋白降解。如图为 p97 蛋白参与的蛋白降解过程。下列叙述正确的是活性氧(555)蛋白质 S损伤一推p97一 A.推测蛋白质被活性氧损伤后...
利用皮秒级时间分辨荧光各向同 性和各向异性光谱技术对C 藻蓝蛋白六聚体内的能量传递过程进行了比较详细的研究 .从实验上证实 :在孤立的六聚体内 ,连接 2个C PC三聚体的能量通道是由以 1 β15 5 6 β15 5 和 2α84 5α84为代表的两条途径来承担的 ,并且其能量传递的时间分别为 2 0和 1 0 ps左右...
利用冷冻电镜技术,本文证明DENV1-4、ZIKV、WNV 和 JEV 的重组 NS1 蛋白是多寡聚蛋白,主要是二聚体、四聚体和六聚体。DENV4 的 NS1 二聚体、四聚体和六聚体的结构以及 ZIKV 和 JEV 的 NS1 四聚体的结构均以原子分辨率解析。这些高分辨率冷冻电子显微镜(cryo-EM)结构提供了从二聚体 NS1 到四聚体 NS1 ...
gnrh六聚体麦芽糖结合蛋白(mbp-gnrh-6)的融合表达及鉴定.pdf,摘要 目的用基因工程法生产高质量低成本的GnRH疫苗。方法将人工合成的哺乳型 大肠杆菌(E.eoliBL21)中。采用IPTG进行诱导表达。用超声波细胞破碎仪破碎细 菌。用多糖树脂(amylose 蛋白进行分析。采用间接ELISA
真核DNA复制始于MCM复制DNA解旋酶作为DNA复制起点处的头对头双六聚体加载1,2,3。我们目前对来源识别复合物(ORC)、CDC6和CDT1如何组装双六聚体的理解主要来自芽殖酵母。在这里,我们使用生化重建和纯化蛋白质的冷冻电子显微镜来表征人类双六聚体(hDH)负载。我们发现,人类双六聚体与酵母双六聚物(yDH)的DNA结合方...
本发明提供的LuxS六聚体含有单聚体抗原LTA1‑LuxS‑LTA1‑LTA2和分子内佐剂LT(B)5五聚体,通过发酵能上清表达LuxS六聚体重组蛋白,能一步亲和层析纯化LuxS六聚体重组蛋白,提供的LuxS六聚体重组蛋白能够有效激发机体引起保护性免疫应答。LuxS六聚体重组蛋白兼具佐剂和抗原,为幽门螺杆菌口服黏膜疫苗的开发提供了...
该变藻蓝蛋白六聚体是由两个变藻蓝蛋白三聚体组成;通过差谱的方法得出锚蛋白的吸收光谱(λmax=660nm);根据稳态光谱测定的结果,推断出锚蛋白碎片LCM42的光谱性质与整个锚蛋白的光谱性质相同,进而得出LCM42保留了整个锚蛋白中的发色团,因而保留了其传递能量的功能.利用光谱数据和晶体结构数据讨论了该六聚体内能量...
摘要 本发明公开了一种幽门螺杆菌LuxS六聚体重组蛋白的发酵和纯化工艺,涉及生物技术领域。本发明对构建的含LTA1‑LuxS‑LTA1‑LTA2‑LTB基因的表达载体转入大肠杆菌工程菌扩大培养后进行诱导和纯化,确定最佳诱导和纯化工艺。本发明提供的LuxS六聚体含有单聚体抗原LTA1‑LuxS‑LTA1‑LTA2和分子内佐剂LT(...
awe drive to the ocen 正在翻译,请等待...[translate] a结果表明:藻红蛋白是以六聚体形式存在 The result indicated that,The erythrosin protein is by six gathers the build type existence[translate]