H2A-H2B组蛋白二聚体的丢失是活跃转录基因的标志,但是在非经典核小体粒子的背景下,细胞机制的功能仍然不为人所知。而与其他染色质重塑因子不同,INO80更倾向于重塑六聚体,但为什么INO80更倾向于六聚体而不是核小体仍然不清楚。 2023年6月29日,欧洲分子生物学实验室Sebastian Eustermann团队(张敏为第一作者)在Sci...
本发明提供的LuxS六聚体含有单聚体抗原LTA1‑LuxS‑LTA1‑LTA2和分子内佐剂LT(B)5五聚体,通过发酵能上清表达LuxS六聚体重组蛋白,能一步亲和层析纯化LuxS六聚体重组蛋白,提供的LuxS六聚体重组蛋白能够有效激发机体引起保护性免疫应答。LuxS六聚体重组蛋白兼具佐剂和抗原,为幽门螺杆菌口服黏膜疫苗的开发提供了...
利用皮秒级时间分辨荧光各向同 性和各向异性光谱技术对C 藻蓝蛋白六聚体内的能量传递过程进行了比较详细的研究 .从实验上证实 :在孤立的六聚体内 ,连接 2个C PC三聚体的能量通道是由以 1 β15 5 6 β15 5 和 2α84 5α84为代表的两条途径来承担的 ,并且其能量传递的时间分别为 2 0和 1 0 ps左右...
gnrh六聚体麦芽糖结合蛋白(mbp-gnrh-6)的融合表达及鉴定.pdf,摘要 目的用基因工程法生产高质量低成本的GnRH疫苗。方法将人工合成的哺乳型 大肠杆菌(E.eoliBL21)中。采用IPTG进行诱导表达。用超声波细胞破碎仪破碎细 菌。用多糖树脂(amylose 蛋白进行分析。采用间接ELISA
摘要 本发明公开了一种幽门螺杆菌LuxS六聚体重组蛋白的发酵和纯化工艺,涉及生物技术领域。本发明对构建的含LTA1‑LuxS‑LTA1‑LTA2‑LTB基因的表达载体转入大肠杆菌工程菌扩大培养后进行诱导和纯化,确定最佳诱导和纯化工艺。本发明提供的LuxS六聚体含有单聚体抗原LTA1‑LuxS‑LTA1‑LTA2和分子内佐剂LT(...
近日,香港中文大学(深圳)科比尔卡创新药物开发研究院的胡红丽教授团队利用冷冻电镜技术,在分子水平解析了来自多种黄病毒属的两个 DENV 4 六聚体非机构蛋白1( NS1) 结构和几个四聚体 NS1 结构。NS1的晶体解析工作之前已有报道,但六聚体的高分辨率结构一直没有解析成功的报道。该研究工作首次报道了NS1六聚体的原子级...
近日,香港中文大学(深圳)科比尔卡创新药物开发研究院的胡红丽教授团队利用冷冻电镜技术,在分子水平解析了来自多种黄病毒属的两个 DENV 4 六聚体非机构蛋白1( NS1) 结构和几个四聚体 NS1 结构。NS1的晶体解析工作之前已有报道,但六聚体...
awe drive to the ocen 正在翻译,请等待... [translate] a结果表明:藻红蛋白是以六聚体形式存在 The result indicated that,The erythrosin protein is by six gathers the build type existence [translate] 英语翻译 日语翻译 韩语翻译 德语翻译 法语翻译 俄语翻译 阿拉伯语翻译 西班牙语翻译 葡萄牙语翻译 ...
以变藻蓝蛋白的晶体结构和光谱性质为基础,利用密度矩阵理论对变藻蓝蛋白六聚体内的激发能传递物理机制进行分析,并利用时间分辨荧光光谱技术对其能量传递途径进行实时探测。结果表明:在变藻蓝蛋白六聚体内,色素对(毗邻单体上的色素αi84βj84,其中j=i±1,和β*LCM42)内的能量传递服从激子偶极-偶极相互作用机制;而...
研究者在小鼠体内评估通过CHO 表达系统生产出来的异六聚体蛋白的抗毒素功效。他们首先在小鼠体内注射空白对照,VNA1-ABE重组蛋白或者VNA2-ABE重组蛋白,然后以小鼠腹膜内中位致死剂量对小鼠进行3种血清型肉毒杆菌毒素的攻毒试验。 结果发现,空白对照组小鼠在注射毒素3h后死亡,而所有注射 VNA1-ABE重组蛋白 或 VNA2-ABE...