2024年12月27日,深圳大学刘宏涛、英国TSL研究所马文博共同通讯在Cell Host & Microbe(IF=20.6)在线发表题为“The blue-light receptor CRY1 serves as a switch to balance photosynthesis and plant defense”的研究论文,该研究表明蓝...
随着蓝光光强的增强,野生型植株对紫外光C (UV-C)照射导致的DNA损伤的修复随之增强,而cry1 cry2突变体中的DNA损伤无论在低光强还是高光强蓝光下都不能得到修复。此外,还发现在蓝光下cry1 cry2与ada2b突变体对DSB损伤诱导剂MMS和Zeocin...
2024年12月27日,深圳大学生命与海洋科学学院刘宏涛教授团队和英国TSL研究所马文博教授合作在Cell Host & Microbe在线发表了题为The blue-light receptor CRY1 serves as a switch to balance photosynthesis and plant defense的研究论文。该研究发现,拟南芥蓝光受体隐花色素1(CRY1)不仅介导蓝光打开气孔,还能在病原菌...
摘要: 隐花色素(CRY)是调节植物光反应的蓝光受体。CRY在黑暗中以无活性的单体形式存在, 吸收光子后构象变化并发生寡聚化, 同时改变了其与互作蛋白间的亲和力, 进而调控光反应蛋白的转录或稳定性以调节植物的生长发育。最近的一项研究发现了CRY2的一个精巧作用机制, CRY不仅可被蓝光“激活”, 还可被黑暗信号“激活...
蓝光受体CRY1是光诱导耐热性所必需的。研究还发现CRY1与热休克转录因子(HsfA1d)相互作用,以及HsfA1d在光处理下参与耐热性。此外,CRY1通过IMPα1促进HsfA1d在细胞核积累。与此一致,CRY1与HsfA1d共享超过一半的染色质结合位点。CRY1的突变(cry1-304)减少了大量与CRY1共享的HsfA1d结合位点。该研究提出了一个模型:...
蓝光受体CRY1是光诱导耐热性所必需的。研究还发现CRY1与热休克转录因子(HsfA1d)相互作用,以及HsfA1d在光处理下参与耐热性。此外,CRY1通过IMPα1促进HsfA1d在细胞核积累。与此一致,CRY1与HsfA1d共享超过一半的染色质结合位点。CRY1的突变(cry1-304)减少了大量与CRY1共享的HsfA1d结合位点。该研究提出了一个模型:...
5月11日，Nat Struct & Mol Biol 在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心张鹏研究组和刘宏涛研究组的合作研究成果，题为“The oligomeric structures of plant cryptochromes”。研究工作报道了玉米和拟南芥蓝光受体CRY蛋白PHR结构域处于激活状态的寡聚体三维结构，揭示了植物蓝光受体CRY光激活的分子机制。 隐花色素...
光是调控植物生长发育的重要环境因子，植物通过不同的光受体感知不同波长的光从而调节植物的光形态建成、开花时间和昼夜节律等生理生化过程。CRY1通过调节蛋白质稳定性、转录活性或转录因子的DNA结合活性来抑制蓝光激发下的下胚轴伸长，这反过来又调节了下游光反应基因的转录和表达。m6A修饰在调节植物生长发育中同样起着...
cry蓝光受体吸收光谱 uv CRY是植物中的一类蓝光受体,其中CRY1和CRY2是最早被发现的两种隐花素。CRY介导的光信号传递主要包括蓝光诱导光还原、构象变化形成活性二聚体、结合下游蛋白传递光信号三个阶段 。 在UV-Vis光谱中,CRY-PHR结构域吸收峰位于405 nm左右,而CRY-PHR结构域的最大吸收峰出现在380 nm左右。
光是调控植物生长发育的重要环境因子,植物通过不同的光受体感知不同波长的光从而调节植物的光形态建成、开花时间和昼夜节律等生理生化过程。CRY1通过调节蛋白质稳定性、转录活性或转录因子的DNA结合活性来抑制蓝光激发下的下胚轴伸长,这反过来又调节了下游光反应基因的转录和表达。m6A修饰在调节植物生长发育中同样起着重要...