招生方向基因组学;表观遗传学 教育背景 2007-09--2013-07 中国科学院大学 博士学位 2001-09--2005-07 武汉大学 学士学位 2001/09-2005/07, 武汉大学,学士 2007/09-2013/07, 中国科学院大学,基因组学,博士 工作经历 1. 2018/11-至今,中国科学院北京基因组研究所,中国科学院基因组科学与信息重点
在实际应用中，UDA-seq利用2个通道的反应，成功分析了来自35例冷冻肾脏活检样本中的超过20万个单细胞的转录组，识别出与蛋白尿相关的关键稀有细胞亚群（占比仅0.6%），展现了在临床样本处理和稀有细胞检测中的出色表现。此外，UDA-seq还被用于胃癌细胞系中，采用CROP-seq技术评估溴结构域蛋白基因的功能，进一步证明...
在实际应用中,UDA-seq利用2个通道的反应,成功分析了来自35例冷冻肾脏活检样本中的超过20万个单细胞的转录组,识别出与蛋白尿相关的关键稀有细胞亚群(占比仅0.6%),展现了在临床样本处理和稀有细胞检测中的出色表现。此外,UDA-seq还被用于...
近日，中国科学院北京基因组研究所的蒋岚课题组开发了FIve PRime End Single-cell Combinatorial Indexing RNA sequencing (FIPRESCI) ，一种新型的5’ scRNA-seq技术，发表在Genome Biology杂志，解决了目前5’ scRNA-seq的通量低、价格昂贵等问题。该技术的巧妙之处在于其有效地结合了SHERRY/TRACE-seq、组合标签和微...
近日,中国科学院北京基因组研究所的蒋岚课题组开发了FIve PRime End Single-cell Combinatorial Indexing RNA sequencing(FIPRESCI),一种新型的5’ scRNA-seq技术,发表在Genome Biology杂志,解决了目前5’ scRNA-seq的通量低、价格昂贵等问题。...
蒋岚,2013年毕业于中国科学院北京基因组研究所,获得博士学位,师从吴仲义教授(中研院院士)和刘江教授。在哈佛大学医学院波士顿儿童医院从事博士后研究,师从表观遗传学领域著名HHMI研究员张毅教授。主要以高通量测序和生物信息学为手段,对表观遗传学修饰在胚胎发育,干细胞维持以及癌症异质性中的作用和机理进行研究。迄今为...
复旦大学附属华山医院毛颖/杨辉团队和中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心)蒋岚研究组,在Advanced Science杂志上发表了题为”Single-Cell Chromatin Accessibility Analysis Reveals Subgroup-Specific TF-NTR Regulatory Circuits in Medulloblastoma” 的论文,绘制了人类MB各亚型的单细胞染色质可及性图谱(Chromatin ...
中国科学院北京基因组研究所(以下简称基因组所)蒋岚研究组因工作需要拟招聘项目聘用职工1名。 一、研究组介绍 蒋岚,基因组学博士,2018年加入基因组所任研究员,博士生导师,中国科学院大学(国科大)教授,入选国家“千人计划”青年项目。迄今为止在基因组学领域发表论文18篇,包括Cell和Nature等国际学术期刊。博士研究生期...
近日,中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心)蒋岚团队,在《自然-方法》(Nature Methods)上发表了题为UDA-seq: universal droplet microfluidics-based combinatorial indexing for massive-scale multimodal single-cell sequencing的研究论文。该团队自主研发了新型单细胞多组学测序技术UDA-seq,基于组合标记技术路线优...
中国科学院北京基因组研究所 (国家生物信息中心) 蒋岚课题组此次在 Nature Methods 发表的 UDA-seq 技术,为打破该瓶颈提供了新的思路。从论文中的实测结果来看,UDA-seq 通过组合索引 (Combinatorial Indexing) 和对遗传多样性的巧妙利用,一次实验就能捕获 10 万级别的高质量单细胞数据;并且在混合了 20～40 例不同...