近日,美国芝加哥大学(University of Chicago)董广彬课题组发展了一种分裂(split)交叉偶联策略,通过将常见的2,2'-双酚的非张力芳基-芳基键进行“切割”,使其可以与不同的芳基碘化物进行双芳基化发反应。该反应由铑催化,并由可移除的...
最近,美国芝加哥大学(University of Chicago)董广彬课题组基于长期以来对Catellani反应的研究兴趣,利用Pd/NBE共催化实现了1,2-氮硼烷的C3,C4双官能团化,并通过后期官能团化实现了六取代1,2-氮硼烷的合成(Scheme 1C)。下载化学加APP到你...
直到最近，美国芝加哥大学董广彬课题组才开发出一种新的方法，通过Pd/NBE催化引入二级氨基，并随后通过去烷基化反应实现一级氨基的引入（Scheme 1d），这一突破为芳基胺的合成提供了新的思路。在芳基胺的合成领域，最近取得了一项重要进展。美国芝加哥大学董广彬课题组成功开发了一种新方法，利用Pd/NBE催化，不仅实现了...
近日,美国芝加哥大学(University of Chicago)董广彬课题组发展了一种分裂(split)交叉偶联策略,通过将常见的2,2'-双酚的非张力芳基-芳基键进行“切割”,使其可以与不同的芳基碘化物进行双芳基化发反应。该反应由铑催化,并由可移除的亚磷酸酯导向基团和有机还原剂四(二甲胺)乙烯来促进。实验和计算研究表明反应涉及一...
近日,美国芝加哥大学(University of Chicago)董广彬课题组利用钯/降冰片烯(Pd/NBE)协同催化,模块化的实现了1,2-氮硼烷的C3和C4双官能团化。反应中C2位酰胺基取代的降冰片烯的使用是实现此转化的关键。此转化具有良好的底物适用性和官能团兼容性,并可以兼容一系列不同的亲电试剂和亲核试剂。该反应可以进行规模化合成...
近日，美国芝加哥大学董广彬课题组在JACS期刊上公布了一项重要研究成果：他们成功利用钯与降冰片烯的协同催化作用，模块化地实现了1,2-氮硼烷的C3和C4双官能团化。这一转化过程的关键在于反应中引入的C2位酰胺基取代的降冰片烯。该研究不仅展示了出色的底物适用性和官能团兼容性，还能与众多不同的亲电试剂和亲核试剂...
近期,美国芝加哥大学董广彬(点击查看介绍)课题组另辟蹊径,利用分子间氢转移的策略相继实现了脂肪酸的α,β-和β,γ-脱氢反应,不仅避免了强碱以及氧化剂的使用,而且具有良好的官能团兼容性和普适性,相关成果发表在J. Am. Chem. Soc.。 首先,作者以N-甲基-3-吲哚丙酸1a作为模板底物对脱氢反应进行了探索(Table 1...
近日，美国芝加哥大学董广彬课题组在Catellani反应领域取得重大突破，首次实现了Pd/NBE催化的四组分偶联反应。这一创新成果迅速合成了多种药物中的关键结构单元——3,3-二取代吲哚啉，展示了高效且模块化的合成潜力。相关研究已刊登在Chem. Sci.杂志上，DOI号为1039/d3sc06409c。作者以2-碘苯甲醚1a和N-苯甲酰氧基...
最近,美国芝加哥大学(University ofChicago)董广彬课题组基于长期以来对Catellani反应的研究兴趣,利用Pd/NBE共催化实现了1,2-氮硼烷的C3,C4双官能团化,并通过后期官能团化实现了六取代1,2-氮硼烷的合成(Scheme 1C)。下载化学加APP到你手机,收获更多商业合作机会。 (图片来源:J. Am. Chem. Soc.) (图片来源:J....
近日,美国芝加哥大学(University of Chicago)董广彬课题组利用钯/降冰片烯(Pd/NBE)协同催化,模块化的实现了1,2-氮硼烷的C3和C4双官能团化。反应中C2位酰胺基取代的降冰片烯的使用是实现此转化的关键。此转化具有良好的底物适用性和官能团兼容性,并可以兼容一系列不同的亲电试剂和亲核试剂。该反应可以进行规模化合成...