2019年8月16日,美国FDA批准菲卓替尼(Fedratinib)(商品名:Inrebic)用于治疗中度-2或高危原发性或继发性(真性红细胞增多症后或原发性血小板增多症后)骨髓纤维化(MF)成人患者。 骨髓纤维化是一种慢性疾病,骨髓中形成瘢痕组织,血细胞的产生从骨髓转移到了脾脏和肝脏,导致相应器官增大。该病可能导致极度疲劳,呼吸短促...
Inrebic菲卓替尼作用机制:Fedratinib是一种口服激酶抑制剂,具有抗野生型和突变激活的Janus AssociatedKinase 2(JAK2)和FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)的活性。 Fedratinib是一种JAK2选择性抑制剂,对家族成员JAK1,JAK3和TYK2具有更高的JAK2抑制活性。 JAK2的异常激活是与骨髓增生性肿瘤(MPNs)相关,包括骨髓纤维化和真性红细...
美国版价格:26246美金/盒 三、菲卓替尼适应症 美国食品和药物管理局(FDA)批准INREBIC(fedratinib、菲卓替尼)用于治疗患有中度或高风险原发性或继发性(继发于真性红细胞增多症或原发性血小板增多症后)骨髓纤维化的成年患者。 四、菲卓替尼作用机制 Fedratinib是一种口服激酶抑制剂,具有抗野生型和突变激活的Janus ...
菲卓替尼是继芦可替尼后续的FDA批准用药。虽然等同有基因抑制的优秀临床治疗意义,但却存在较为强烈的毒副作用反应,致使在临床上此药与高风险挂钩。 医学者指出——菲卓替尼的处方信息里包含黑盒警告,因此虽然此药可用于JAK2抑制性治疗,但却无法忽视可能引起韦尼克脑病(这种副作用作用可能与患者的维生素B1缺乏有关)。
对于怀疑出现脑病的骨髓增殖性疾病患者,需要即刻停用菲卓替尼并开始使用肠外硫胺素。此外,还需要关注菲卓替尼其他的不良反应,包括腹泻,恶心,贫血,呕吐等。 综上所述,菲卓替尼存在一定的临床治疗意义,但是不可忽视的是此药在带来疗效的时候,可能伴随着严重的风险副作用。这有可能带给病人不可逆的伤害。因此针对于骨髓...
Fedratinib 菲卓替尼Inrebic (TG101348,SAR302503) 药物类型: 适应症:骨髓纤维化 靶点:JAK2 是否上市:FDA批准 国内未上市 研发公司:Celgene(美国) 说明书: 【产地国家】: 美国 【处方药】: 是 【包装规格】: 100毫克/粒 120粒/瓶 【计价单位】: 瓶 ...
菲卓替尼是一种口服的高选择性JAK2抑制剂,可用于治疗中度-2或高危原发性或继发性(真性红细胞增多症后或原发性血小板增多症后)骨髓纤维化(MF)成人患者,虽然目前尚未在我国上市,但已经进入临床试验,希望早日通过并成功上市。 菲卓替尼的推荐剂量为每日一次口服400mg,作为二代JAK抑制剂,较于一代药其抑制JA...
菲达替尼(菲卓替尼)是一种激酶抑制剂,该药品主要用于治疗中度-2或高危原发性或继发性(红细胞增多症后或原发性血小板增多症后)骨髓纤维化(MF)的成人患者。菲达替尼(菲卓替尼)适应症:美国食品和药物管理局(FDA)批准INREBIC(fedratinib、菲卓替尼)用于治疗患有中度或高风险原发性或继发性(继发于真性红细...
菲卓替尼是一种口服的高选择性JAK2抑制剂,可用于治疗中度-2或高危原发性或继发性(真性红细胞增多症后或原发性血小板增多症后)骨髓纤维化(MF)成人患者,虽然目前尚未在我国上市,但已经进入临床试验,希望早日通过并成功上市。 菲卓替尼的推荐剂量为每日一次口服400mg,作为二代JAK抑制剂,较于一代药其抑制JAK1/2激酶...
菲卓替尼是一种口服的高选择性JAK2抑制剂,可用于治疗中度-2或高危原发性或继发性(真性红细胞增多症后或原发性血小板增多症后)骨髓纤维化(MF)成人患者,虽然目前尚未在我国上市,但已经进入临床试验,希望早日通过并成功上市。 菲卓替尼的推荐剂量为每日一次口服400mg,作为...