菊池病 菊池病,又称组织细胞坏死性淋巴结炎,是一种良性、自限性的炎症性疾病,主要表现为颈部淋巴结肿大、发热等症状。病因尚不明确,可能与病毒感染、免疫反应异常等因素有关。 定义 菊池病是一种以淋巴结内出现坏死性肉芽肿为特征的炎症性疾病。 发病部位 * 主要: 颈部淋巴结,常为双侧。 *...
通常,菊池病是一种罕见的自身免疫性疾病,主要影响皮肤和关节。该病以皮疹和关节炎为主要表现,皮疹多呈环形或多环形,常伴有瘙痒。关节症状则表现为关节疼痛和肿胀,多累及手部小关节。 菊池病的发病原因尚不完全清楚,可能与遗传、环境因素及免疫系统异常有关。该病的诊断主要依据临床表现、实验室检查和组织病理检查。治...
菊池病,也被称为组织细胞坏死性淋巴结炎,是一种以皮肤、黏膜和内脏器官出现肉芽肿性病变为主要特征的疾病。具体病因尚不明确,可能与遗传因素、免疫功能异常或急性病毒感染有关。 症状 皮疹和口腔溃疡:患者可能会经历反复发作的皮疹和口腔溃疡。 全身症状:伴有体重下降、疲劳、食欲不振、盗汗和发冷等。 淋巴结肿大:特...
菊池病指的是组织细胞坏死性淋巴结炎或菊池藤本病。属于一种比较罕见的疾病,病因不能确定,可能是感染或者是自身免疫功能发生紊乱之后所引起的,会导致发热和头晕头痛,并伴有淋巴结肿大和疼痛的现象,多发于20岁到30岁之间的人群。一旦出现问题之后必须要尽快到医院做检查,确诊疾病之后配合医生。
菊池病(Kikuchi 病)也被叫做组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lym-phadenitis,HNL),也有叫菊池-藤本病(Kikuchi-Fujimoto 病)。 该病最早于 1972 年由日本学者 Kikuchi 发现并命名。该病以发热、淋巴结肿大为主要特征。而该特征也常见于一些更严重的疾病,所以常常...
菊池病丨亚急性坏死性淋巴结炎 CASE 患儿,男,12岁,因“间断发热伴淋巴结肿大4月”于2019年07月10日入院; 病程中伴发热,颈部淋巴结进行性增大,抗感染治疗效果不著,行颈部淋巴结活检提示组织细胞坏死性淋巴结炎,予甲泼尼龙冲击治疗后颈部淋巴结明显减小。
菊池病的病因尚未明确，但多数研究认为与传染性因素、自身免疫反应等有关。传染性因素可能包括EB病毒、巨细胞病毒、结核杆菌等感染。而自身免疫反应则可能是由于机体对自身组织的异常免疫反应导致。这些不同的原因可能导致不同类型和严重程度的菊池病。三、发病机制与临床表现 --- 菊池病的发病机制尚未完全明确，但多数...
菊池病通过积极有效的治疗一般能痊愈。 菊池病也被称为细胞坏死性淋巴结炎,属于一种自限性疾病。该病症通常是由感染或者是自体免疫因素引起,通常会表现出淋巴结肿大、发热等不适,部分患者还会出现肝脾肿大以及神经症状。患病初期,患者可在医生指导下服用泼尼松片、阿奇霉素分散片等药物治疗,促使症状得到缓解。如果病症...
菊池病是一种自限性疾病,症状通常在1-4个月内自行消失。菊池病的治疗主要是对症支持,少部分需要激素治疗,或者激素联合静脉用免疫球蛋白治疗。 【菊池病与SLE】 多达25%的菊池病患者与系统性红斑狼疮有关。伴有关节肿痛、皮肤症状和体重减轻且ANA阳性的患者患系统性红斑狼疮的风险更大...