菊池病 菊池病,又称组织细胞坏死性淋巴结炎,是一种良性、自限性的炎症性疾病,主要表现为颈部淋巴结肿大、发热等症状。病因尚不明确,可能与病毒感染、免疫反应异常等因素有关。 定义 菊池病是一种以淋巴结内出现坏死性肉芽肿为特征的炎症性疾病。 发病部位 * 主要: 颈部淋巴结,常为双侧。 ...
菊池病又名组织细胞性坏死性淋巴结炎、亚急性坏死性淋巴结炎。是一种非肿瘤性淋巴结增大性疾病,属淋巴结反应性增生病变。本病在日本报告很多,约占颈部淋巴结活检的3%～9%。患者多见于青春期,年龄在10岁～30岁常见,偶尔也有老年人。女性多见。 本病病因尚不明确,根据其临床经过,发病前常有呼吸道感染史,出现白...
组织细胞性坏死性淋巴结炎，又称菊池病（Kikuchi-Fujimoto病），是一种以淋巴结坏死性炎症为特征的自限性疾病，主要累及颈部淋巴结。由日本学者菊池昌弘和藤本重雄于1972年首次描述。二、病因 - 不明确，可能与病毒感染（如EB病毒、HHV-6、HSV等）诱发免疫反应相关。- 部分研究提示与自身免疫机制有关，但尚无定...
菊池病(Kikuchi 病)也被叫做组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lym-phadenitis,HNL),也有叫菊池-藤本病(Kikuchi-Fujimoto 病)。 该病最早于 1972 年由日本学者 Kikuchi 发现并命名。该病以发热、淋巴结肿大为主要特征。而该特征也常见于一些更严重的疾病,所以常常...
通常,菊池病是一种罕见的自身免疫性疾病,主要影响皮肤和关节。该病以皮疹和关节炎为主要表现,皮疹多呈环形或多环形,常伴有瘙痒。关节症状则表现为关节疼痛和肿胀,多累及手部小关节。 菊池病的发病原因尚不完全清楚,可能与遗传、环境因素及免疫系统异常有关。该病的诊断主要依据临床表现、实验室检查和组织病理检查。治...
菊池病丨亚急性坏死性淋巴结炎 CASE 患儿,男,12岁,因“间断发热伴淋巴结肿大4月”于2019年07月10日入院; 病程中伴发热,颈部淋巴结进行性增大,抗感染治疗效果不著,行颈部淋巴结活检提示组织细胞坏死性淋巴结炎,予甲泼尼龙冲击治疗后颈部淋巴结明显减小。
菊池病的病因尚未明确，但多数研究认为与传染性因素、自身免疫反应等有关。传染性因素可能包括EB病毒、巨细胞病毒、结核杆菌等感染。而自身免疫反应则可能是由于机体对自身组织的异常免疫反应导致。这些不同的原因可能导致不同类型和严重程度的菊池病。三、发病机制与临床表现 --- 菊池病的发病机制尚未完全明确，但多数...
组织细胞性坏死性淋巴结炎（菊池病）是一种自限性疾病，多数患者无需特殊治疗即可自愈。治疗的核心目标是缓解症状、缩短病程，并避免误诊导致的过度治疗。以下是具体的治疗策略及注意事项： 1. 观察与支持治疗（核心策略） - 自限性特点： - 90%以上患者可在 1-4个月内自发缓解，淋巴结肿大及发热逐渐消退。
菊池病以急性或亚急性起病,以疼痛或压痛性颈部淋巴结肿大伴全身症状(发热、全身不适、体重减轻、关节痛)为主要表现,儿童和成人的临床表现可能有所不同,通常儿童发热时间更长和更易出现淋巴结坏死[2]。 菊池病最常见(60-90%)的临床表现为单侧颈...
菊池病 菊池病是一种非常罕见的疾病,常见于日本,偶见于亚洲其他地方、美洲和欧洲。平均发病年龄为20-30岁,患者多为女性。这种疾病的原因尚不清楚,已有感染和自体免疫两种假说。 菊池病症状表现是发热、淋巴结肿大、皮疹和头痛。罕见肝脾肿大和神经系统症状,神经系统症状类似于脑膜炎。有时被诊断...