该莫西菌素中间体的制备方法包括如下步骤:尼莫克汀与β‑苯基丙烯酰氯进行亲核取代反应,反应结束后,经后处理,即得所示莫西菌素中间体。本发明提供的莫西菌素中间体的制备方法,通过采用β‑苯基丙烯酰氯作为羟基的保护试剂,反应结束后,经后处理(柱层析)纯化,得到所述莫西菌素中间体的纯度达98%以上,产率达到92%以上,