KEGG富集分析结果 成分-靶点可视化结果 成分-靶点-通路可视化结果 分子对接热图 靶点与药物活性成分的结合示意图 靶点与药物活性成分的2D模式图 各组小鼠测试期游泳速度(x±s) 小鼠脑组织中Nrf2、Keap1、HO-1相对蛋白表达量 各组小鼠海马神经元形态(HE,400×)...
1.药物成分靶点网络图 2.PPI图 3.venn图,交集靶点 4.疾病靶点检索 5.富集分析,KEGG气泡图和GO柱状图 6.药物成分靶点检索 分子对接 1.小分子-蛋白对接 2.蛋白蛋白对接:两两对接 多个蛋白复合体系构建 3.DNA/RNA-蛋白对接虚拟筛选反向灼靶 批量分子对接➕实验验证 包括激动剂和抑制剂(有文献案例) 化合物库实...
更为具体的相互作用如下图所示。 图3.13 残基相互作用网络分析(见参考文献4) 4. 结论 综上,CADD可通过虚拟筛选、ADMET分析、SAR分析、分子对接、键合能评价、MD模拟、主成分分析等方法助力获得新型、高活性和选择性的SHP2抑制剂;结果不仅解释了研究中化合物5为何为优选化合物,同时也更好的阐明了靶标蛋白的结构特...
对筛选获得的若干潜在靶点蛋白进行结合验证实验，可以为药物小分子与靶点相互作用提供有力证据。除经典互作...
1)中药/复方的有效成分高精度鉴定; 2)中药有效成分与代谢物组织空间分布 3)小分子化合物批量标记(生物素/炔基/荧光) 4)小分子钓靶(标记法):20K人类蛋白组芯片/ ABPP 5)小分子钓靶(非标记法):DARTS /Lip-MS/ CETSA 6)膜蛋白靶点筛选技术:SPIDER / MPA ...
实际上这些所谓的多靶点大部分都是涉及到血管生成受体相关的靶点,由于这些靶点的受体结构与 VEGFR 具有类似的结构和运行机制,使得这些小分子靶点药物产生多靶点作用,但其主要发挥作用依然是抗血管生成作用,所以我们把这些多种激酶的小分子抑制剂依然列...
靶点 AR x MR x PR x Testosterone congeners 作用机制 AR拮抗剂(雄激素受体拮抗剂)、MR拮抗剂(盐皮质激素受体拮抗剂)、PR激动剂(孕激素受体激动剂) + [1] 治疗领域 其他疾病 在研适应症 避孕 非在研适应症 子宫内膜异位症 原研机构 Exeltis USA, Inc. ...
概括了不同抗体药物制剂处方成分(缓冲液成分、药物辅料)的作用,结合PD-1/PD-L1靶点介绍了抗体药物制剂稳定性开发的一般策略以及CDE相关的审评要点。 1986年,FDA(Food and Drug Administration)批准了全球首个用于器官移植排斥反应的鼠源性单克隆抗体药物OKT3(Muromonab-CD3)上市,不久后却因免疫原性而撤市[1]。随后...
利用Bioinformatics网站将治疗阴道炎的清热利湿复方、健脾利湿复方与滋阴补肾复方的活性成分靶点进行匹配,绘制韦恩图。得到清热利湿复方、滋阴补肾复方与健脾利湿复方的交集靶点103个,健脾利湿复方与滋阴补肾复方交集靶点3个,健脾利湿复方与清热利湿复方...