戴辉雄 研究员 博导 收藏 完善纠错 中国科学院上海药物研究所 登录后才能查看导师的联系方式,马上登录... 个人简介 教育背景 2004-09--2007-07 中国科学院上海有机化学研究所 博士 2001-09--2004-07 南开大学 硕士 1997-09--2001-07 南昌大学 学士 工作简历 2012-07~2016-02,中国科学院上海有机化学...
中国科学院上海药物研究所戴辉雄课题组2024年招聘研究助理及博士后,本课题组致力于合成方法学的发展。具体研究方向为C-H键和C-C键活化官能团化以及高通量药物合成;研究开发新型的官能团转化方法,用于天然产物和药物分子的高效合成以及后期结构修饰,进一步发展出高效的先
戴辉雄研究员 中国科学院上海药物研究所 - 查看联系方式 个人简介 2004.9–2007.7,中科院上海有机化学研究所,有机化学,博士 2001.9–2004.7,南开大学,有机化学,硕士 1997.9–2001.7,南昌大学,无机化学,学士 研究领域 主要从事碳氢键活化以及高通量药物合成研究 近期论文 1.Kong, W.-J.; Liu, Y.-J.; Xu, H...
本课题组的研究工作主要集中在合成方法学、新药开发。个人主页 http://sourcedb.simm.cas.cn/zw/zjrc/201603/t20160309_4546999.html研究方向 主要从事碳氢键活化以及高通量药物合成研究。 现因工作需要拟招聘研究人员若干名,具体要求如下:研究助理 1. 有机化学及相关专业,本科或硕士; 2. 熟练掌握基本有机操作,...
上海药物所戴辉雄课题组Angew:双配体促进的芳香酮的转化 导读 普通芳香酮的碳碳键活化一直以来都充满着挑战。最近,中科院上海药物所的戴辉雄课题组在国际著名期刊Angew上报道了在双配体辅助下、钯催化芳香酮的碳碳键的交叉偶联反应,文章DOI: 10.1002/anie.202006740。
基于上述研究方法,近期,戴辉雄课题组发展了一类 Rh(III) 催化的 C–H 键活化/卡宾插入/ Lossen 重排串联反应,高效构建了一类含吲哚酮的螺环骨架。该串联反应条件温和,官能团兼容性强,底物范围广,可以对多个药物分子进行后期官能团修饰。相关成果发表在Angewandte Chemie International Edition(10.1002/anie.201906589),...
总结:中科院上海药物所戴辉雄课题组利用吡啶噁唑啉和膦配体双配体促进的策略,实现了钯催化的芳香酮的多种官能团化反应。该工作反应条件温和,底物适用范围广泛。未来作者还将利用该策略实现普通芳基酮、烷基酮和烯基酮等化合物的多种转化过程。 文章链接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202006740 ...
戴辉雄 男 硕导 中国科学院上海药物研究所 电子邮件: hxdai@simm.ac.cn 通信地址: 上海市浦东新区祖冲之路555号 邮政编码: 研究领域 招生信息 招生专业 100701-药物化学 招生方向 药物化学 教育背景 2004-09--2007-07 中国科学院上海有机化学研究所 博士 2001-09--2004-07 南开大学 硕士 1997-09--2001-07...
待遇：工资及福利待遇将依据中科院上海药物所相关规定从优办理。研究助理 1-2名 1. 有机化学及相关专业...
研究领域 目前主要致力于开发新型的官能团转化方法,用于天然产物和药物分子的结构修饰,从而发展出高效的先导化合物的优化策略,更好地服务于新药研发。 近期论文 提示:请注意重名 查看导师新发文章 Fused-ring α-pyrones from intramolecular C–H activation and their lipids-lowering activity associated with LXR-ID...