针对这个问题山东第二医科大学附属医院检验科开展华法林和氯吡格雷药物基因多态性检测项目,从而提前预判药物对患者的治疗效果,医生可以在充分考虑患者的药物基因类型、生理特征、病理进程等综合因素的基础上制定个体化治疗方案。 药物基因多态性检测 什么是药物基...
A. 正确。药物代谢酶(如CYP450家族酶)的遗传多态性会显著影响药物代谢速率,是药物遗传多态性的典型表现。 B. 正确。药物转运蛋白(如P-糖蛋白)的基因多态性可改变药物的吸收、分布和排泄过程。 C. 正确。药物作用受体或靶位(如β受体、ACE)的基因多态性会导致药物疗效或毒性的个体差异。 D. 正确。遗传多态性引...
药物代谢酶遗传多态性可分为:(1)药物氧化代谢酶多态性:包括异喹胍羟化多态性(CYP2D6遗传多态性)与S-美芬妥英-4-羟化多态性(CYP 2C19遗传多态性)与多种药物得氧化代谢。(2) 药物代谢转移酶多态性:包括N-乙酰基转移酶多态性与甲基转移酶遗传多态性。(3) 药物脱氢酶多态性:乙醇脱氢酶(ADH)多态性与乙醛脱氢...
代谢酶基因多态性是指由于编码代谢酶的DNA序列的单核苷酸多态性等可遗传变异,导致的不同种群之间代谢酶的底物特异性无变化,但是代谢酶的活性存在显著的差别的现象。由此可能造成个体间PK和药物反应的差异,进而造成不必要的治疗失败和毒副作用。单核苷酸多态性(SNPs)存在于Ⅰ相代谢酶、Ⅱ代谢酶和转运体等多个方面,其中...
经由CYP2C19代谢的心血管药物有氯吡格雷、美托洛尔等。CYP2C19基因多态性引起的药物代谢差异在亚洲人群中所占比例为18.23%,而在西方人群中仅占2.15%。其中具有CYP2C19*2和CYP2C19*3这种基因型的患者,服用上述药物时,酶的失活会导致血药浓度过高,从而增强...
1.药物代谢酶的多态性 药物代谢酶的多态性源于遗传变异,在人群中存在两种主要类型的变异:单核苷酸多态性(SNP)和拷贝数多态性(CNV)。SNP是指单个核苷酸的变异,而CNV是基因重复结构中某段DNA序列的变异。 2. CYP家族与药物代谢 细胞色素P450(CYP)家族是药物代谢中最重要的酶群之一。世界卫生组织(WHO)根据其代谢功能...
关于药物遗传多态性,叙述正确的有()。A.可表现为药物代谢酶的多态性B.可表现为药物转运蛋白的多态性C.可表现为药物作用受体或靶位的多态性D.多态性的存在可能导致了许多药物在治疗中药效和不良反应的个体差异E.是药物基因组学的基础
答案:药物代谢酶的多态性是指不同个体之间酶活性的差异。例如,细胞色素P450酶系中的某些酶存在基因多态性,导致不同个体对同一药物的代谢速率和途径存在差异。这种差异可能影响药物的疗效,如代谢速率快的个体可能需要更大剂量才能达到治疗效果;也可能影响药物的安全性,如代谢速率慢的个体可能因为药物蓄积而出现毒性反应。
药物代谢酶的多态性是导致药物不良反应发生的原因之一。 什么是药物代谢酶? 药物代谢酶是体内主要负责药物代谢的酶。药物代谢酶主要存在于肝脏中,其中较为重要的药物代谢酶有CYP450酶、UGT酶和SULT酶等。这些酶能够将药物分解成代谢产物,从而促进药物的排泄和消除。药物代谢酶是药物代谢的关键因素,也是造成药物不良反应...
简介:本教程介绍如何对4-amidinoindanone guanylhydrazone(AIGH)进行多晶型搜索。AIGH分子的四种可能的构象是在预测潜在抗癌药物的多晶型-构象分析教程中获得的。如果您尚未完成本教程,则将在 Polymorph 安装…