药物与受体的相互作用主要依赖于药物的化学结构,同时也受代谢和转运的影响。药物与受体的结合,以共价键结合时形成不可逆复合物,药物与受体以离子键 . 氢键 . 离子偶极 . 范德华力和疏水力等结合,形成可逆复合物。 药物与受体大分子相互作用,二者在立体空间上互补,在电荷分布上相互匹配,通过各种化学键的作用,使...
②举例：烷化剂类的抗肿瘤药物（eg：美法仑、环磷酰胺等），与DNA中的鸟嘌呤（G）碱基形成共价结合，产生细胞毒性。（2）离子键①定义：药物所带电荷的正/负离子与受体负/正离子之间，由于静电引力而产生的电性作用。②举例：在生理pH时，药物分子中的羧基、磺酰胺基和脂肪族氨基等基团，均呈电离状态（带负电）...
描述常见的药物-受体相互作用类型。相关知识点: 试题来源: 解析 答:共价键:药物与受体的某些原子共享一对或数对电子。 (1)疏水作用:两个不溶于水的分子或分子的一部分之间的相互作用,能量效应和熵效应等热力学作用,使疏水基团趋于集聚在一起。 (2)氢键作用:与电负性大的原子X(氟、氯、氧、氮等)共价结合的氢...
药物与受体的相互作用 根据药物的亲和力和内在活性,可将药物分为激动药与拮抗药。 1.激动药能与受体结合并激动受体而产生相应的效应,与受体有亲和力和内在活性。 (1)完全激动药:具有较强的亲和力和内在活性(α=1)。 (2)部分激动药:与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性(α<1)。 2.拮抗药能阻断受体活性的...
[3.1]--药理学第八讲药物受体相互作用是【复旦大学-药理学】-程能能【65集全】国家精品教程的第6集视频,该合集共计65集,视频收藏或关注UP主,及时了解更多相关视频内容。
药物与受体的相互作用是药物发挥其治疗效果的基础,这种相互作用涉及到化学、生物学和物理学的多个层面。以下是对药物-受体相互作用化学本质的详细描述: 分子识别与结合: 药物与受体的相互作用起始于分子识别,这是一个高度特异性的过程。 药物分子(配基)通过其结构与受体的结合位点相匹配,形成稳定的药物-受体复合物。
然而,电荷-偶极和偶极-偶极相互作用是药物-受体相互作用整体强度的关键因素,因为它们存在于任何分子中。离子键和偶极相互作用之间的关键差异与偶极相互作用对距离和方向的依赖性有关。 实际上,虽然空间效应在离子相互作用中并不重要,但偶极相互作用需要更严格的几何...
(1)共价键结合:药物与受体间可产生的最强的结合键,难以形成,一旦形成不易断裂。共价键是由有关原子间共享电子而形成的,在外部介质中只有当使用加热和强烈化学试剂时,大部分共价键才能开裂,然而在体内生物相介质中,多数共价键是在温和的条件下通过酶的过程而形成和裂解的。 (2)非共价键相互作用:包括增强离子键,离...
因此,药物-受体相互作用是决定SSD活性的主要因素。常见的药物-受体相互作用主要由化学键作用和分子立体作用两大类。其中,化学键作用由可分为可逆的非共价键相互作用和不可逆的共价键相互作用。多数药物与受体的结合是可逆的,维持这种可逆结合的非共价键相互作用主要有离子键、氢键、范德华力等;仅有少数药物,如:氮芥...
以下关于药物-受体相互作用的叙述正确的是A.受体激动剂是指既与受体有亲和力,又具有内在活性的物质B.同一受体的完全激动剂和部分激动剂可以联合应用,起协同增效的作用C.受体