药物不良反应报告率的计算公式为:药物不良反应报告率 = 药物不良反应上报人数 / 实际发生药物不良反应人数 × 100%。 其中,“药物不良反应上报人数”是指在一定时间内,上报了药物不良反应的患者人数;“实际发生药物不良反应人数”是指在同一时间内,实际发生了药物不良反应的患者总人数。这个指标通常用于评估医疗机构或...
年度报告指出,2022年抗感染药不良反应/事件报告数量排名前3位的药品类别分别是头孢菌素类、喹诺酮类、青霉素类;严重不良反应/事件报告数量排名前3位的药品类别分别是头孢菌素类、喹诺酮类、抗结核病药。 抗感染药药品不良反应/事件总体报...
据报告,5种药物合并使用,不良反应的发生率大约是( ) A.10%B.4%C.20%D.1%E.5%热门考试 高考 一级建造师 二级建造师 初级经济师 中级经济师 教师资格证 企业法律顾问 注册会计师CPA 中级会计师 考研 百度题库 百度题库旨在为考生提供高效的智能备考服务,全面覆盖中小学财会类、建筑工程、职业...
百度试题 题目据报告,5种药物合并使用,不良反应的发生率大约是( ) A.10%B.4%C.20%D.1%E.5% 相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
据报告,5种药物合并使用,不良反应的发生率大约是 A.10% B.4% C.20% D.1% E.5% 点击查看答案手机看题 你可能感兴趣的试题 多项选择题 第二阶段镇痛用药推荐使用 A.曲马多 B.丁丙诺啡 C.芬太尼 D.可待因 E.美沙酮 点击查看答案手机看题 多项选择题 血药浓度测定的常用方法() A.高效液相色谱法B...
药物警戒是有关发现、评估、理解和预防不良反应或任何其他药物相关问题的科学和活动,贯穿在产品生命周期的全过程中。药物不良反应(adversedrug reaction,ADR)相关信息不仅来自上市前的临床试验,还来自上市后的安全研究,以及自发不良反应报告。药物上市前临床试验中,受试时间及受试者的数量有限,患者年龄性别、既往病史、合...
项目组成员从人员、机器、方法、材料和环境 5 个方面去寻找影响 ADR 报告质量及效率的原因,并绘制鱼骨图,见图 1。 图 1. ADR 报告质量及效率鱼骨图分析 嫌麻烦 主观意识不强 工作积极性不高 工作忙 人人 机器 上报流程麻烦 上报途径不清 不知道如何规范填写 写 环境 宣传、培训相关知识力度不够 科室监测员岗...
据报告,5种药物合并使用,不良反应的发生率大约是( )A.10%B.4%C.20%D.1%E.5%的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效率,是学习的生产力工具
解析 答:提高药物不良反应的监测和报告效率需要从多方面入手。首先,建立健全的药物不良反应监测体系,确保信息的及时收集和处理。其次,加强医务人员的培训,提高他们对药物不良反应的认识和报告意识。再次,利用信息技术,如电子病历系统,简化报告流程,提高报告效率。
单项选择题据报告,5种药物合并使用,不良反应的发生率大约是( ) A.10%B.4%C.20%D.1%E.5% 点击查看答案 延伸阅读你可能感兴趣的试题1.单项选择题地高辛的潜在中毒浓度是( ) A.>5μg/LB.>2.4μg/LC.>0.5mg/LD.>0.1mg/LE.10μg/L 点击查看答案...