药品监督管理部门针对药品研制、生产、经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查)。飞行检查主要针对涉嫌违反药品GMP或有不良记录的药品生产企业。药品飞行检查是被在检查单位不知晓的情况下进行的,具有突击性、独立性、高效性等特点,可以及时掌握真实情况,在调查问题、管控风险、震慑违法行为等方面发挥了重要作用,是一...
药品监督管理部门针对药品研制、生产、经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查)。飞行检查主要针对涉嫌违反药品GMP或有不良记录的药品生产企业。药品飞行检查是被在检查单位不知晓的情况下进行的，具有突击性、独立性、高效性等特点，可以及时掌握真实情况，在调查问题、管控风险、震慑违法行为等方面发挥了重要作用，是...
(一)需要增加检查力量或者延伸检查范围的;...6(三)需要立案查处的;...7(四)涉嫌犯罪需要移送公安机关的;...
第十六条飞行检查时发现违法违规等问题涉及省外食品生产经营单位的,由省局及时通报食品生产经营单位所在地省级食品药品监管部门;涉及省内其他市、县食品生产经营单位的,由省局通报食品生产经营单位所在地市、县局,必要时省局可直接组织检查组实施跟踪检查。 第十七条飞行检查结束后,省局可以对飞行检查情况采取内部通报、...
百度试题 结果1 题目药品飞行检查是指()针对药品研制、生产、经营、使用等环节开展的( )的监督检查。(所属章节:第二章 药品及药品管理制度 ,难度:1) 相关知识点: 试题来源: 解析 正确答案:食品药品监督管理部门不预先告知 反馈 收藏
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于 GMP 认证程序的是 A. 申请、受理 B. 现场检查 C. 飞行检查 D. 审批与发现 相关知识点: 试题来源: 解析 C.飞行检查 GMP认证的主要程序有:(1)申请、受理与审查;(2)现场检查;(3)审批与发证;(4)跟踪检查。
百度试题 题目《药品生产质量管理规范》认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是。(A.申请、受理B.现场检查C.飞行检查D.审批 相关知识点: 试题来源: 解析 C 反馈 收藏
病人，男，28岁。酗酒后突发剧烈上腹绞痛10h，伴呕吐冷汗，面色苍白入院。查体:T39.1℃，P110次/分，BP83/60mmHg。腹上区压痛及反跳痛阳性，腹肌紧张，Grey-Turner征(+)。实验室检查，血清淀粉酶升高，血钙降低。最可能的诊断是
百度试题 题目药品飞行检查是指()针对药品研制、生产、经营、使用等环节开展的( )的监督检查。(所属章节:第二章 药品及药品管理制度 ,难度:1) 相关知识点: 试题来源: 解析 食品药品监督管理部门不预先告知 反馈 收藏
百度试题 结果1 题目《药品生产质量管理规范》〔GMP认证制度是国家 对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于 GMP 认证程序的是 A. 申请、受理 B. 现场检查 C. 飞行检查 D. 审批与发现 相关知识点: 试题来源: 解析 C 反馈 收藏