D 特殊药品规定的区域 质量管理体系文件经公司企业负责人签批后正式生效,由综合管理部发放至各部门,并在文件生效后( )内组织相关部门培训,培训完成的日期为该文件正式实施执行的日期。 A 半个月内 B 一周内(正确答案) C 三日内 D 一个月内 验收( )抽样要求跟普通药品一致。 A蛋白同化制剂(正确答案) B 医...
《药品经营和使用质量监督管理办法》、新修订(编制)体系文件的培训试题1、《药品经营和使用质量监督管理办法》自()起施行。A、2023年10月31日B、2023年11月11日C、2023年12月1日D、2024年1月1日(正确答案)2、药品经营许可证有效期为()。A、两年B、三年C、四年D、五年(正确答案)3、()是指将购进的药品...
2、 质量管理部门或者质量管理人员负责组织制订质量管理文件,并指导、监督文件的执行; 3、 企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格 4、 质量管理部门负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护。 5、 企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训...
1、药品质量管理体系文件及GSP现场检查指导原那么培训试题测试题库含答案基本信息:矩阵文此题*一、单项选择题:(每题1。分,共60分)1、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展()。单项选择题*A质量管理制度考核B培训|C内审(正确答案)D库存盘点2、公司质量管理体系文件在哪里查阅?()单项选择...
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D特殊药品规定的区域 质量管理体系文件经公司企业负责人签批后正式生效,由综合管理部发放至各部门,并在文件生效后()内组织相关部门培训,培训完成的日期为该文件正式实施执行的日期。 A半个月内 B一周内―) C三日内 D一个月内 验收()抽样要求跟普通药品一致。 A蛋白同化制剂 B医疗用毒性药品 C精神药晶 D麻醉...
《药品经营和使用质量监督管理办法》、新修订(编制)体系文件的培训试题 1、《药品经营和使用质量监督管理办法》自()起施行。 A、2023年10月31日 B、2023年11月11日 C、2023年12月1日 D、2024年1月1日(正确答案) 2、药品经营许可证有效期为()。 A、两年 B、三年 C、四年 D、五年(正确答案) 3、()是...
《药品经营和使用质量监督管理办法》、新修订(编制)体系文件的培训试题 1、《药品经营和使用质量监督管理办法》自()起施行。 A、2023年10月31日 B、2023年11月11日 C、2023年12月1日 D、2024年1月1日(正确答案) 2、药品经营许可证有效期为()。 A、两年 B、三年 C、四年 D、五年(正确答案) 3、()是...
( ABCDE ) A 拆零药品 B 易变质药品 C 近效期药品 D 摆放时间较长药品 E 中药饮片 10、 药品的陈列应当符合哪些要求?( AB 相关推荐》》》 相关试卷 (完整版) 药店GSP认证质量管理体系文件培训考试试题(3套考试试题+1套试题库) GSP培训考试试题及答案 1药品包装管理办法规定已印有批号的剩...
新版《药品经营质量管理规范》 培训考核试卷(试题2) 姓名: 成绩: 一、 填空题(每题3分) 1、 企业应当具有与其( )和规模相适应的经营条件。 2、 企业法定代表人或者企业负责人应当具备( )资格。 3、 营业员应当具有( )以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件。 4、 企业应当对( )岗位的人员进行...