• 引言 • 附录一:质量管理体系 • 附录二:人员与培训 • 附录三:设施与设备 • 附录四:采购与验收 • 附录五:储存与养护 • 总结与展望 01 CATALOGUE 引言 目的和背景 规范药品经营行为 01 确保药品在采购、储存、销售等各环节符合质量管理要求,保 障公众用药安全。 提升药品经营企业质量管理水平...
根据《药品经营质量管理规范 附录3》,在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度自动监测系统,其相对湿度的测量设备最大允许误差是()A.±5%RHB.±10
百度试题 题目根据《药品经营质量管理规范附录3》,药品储存运输过程中,当监测的温湿度值超出规定范围时,每次记录实时温湿度数据的间隔时间应当不能超过()。 A. 2分钟 B. 3分钟 C. 4分钟 D. 5分钟 相关知识点: 试题来源: 解析 A.2分钟 反馈 收藏 ...
根据《药品经营质量管理规范附录3》,在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度自动监测系统,其测量范围在0℃～40℃之间的温度测量设备最大允许误差是()。 A. ±0.5℃ B. 1.0℃ C. 1.5℃ D. 2.0℃ 相关知识点: 试题来源: 解析 A.±0.5℃ ...
《药品经营质量管理规范》附录3规定温湿度监测设备测量范围在0℃～40℃之间,温度的最大允许误差为±0.5℃。药品经营企业在对温湿度监测设备校准后,为了保障仓库温湿度数据不超标,可以对监测终端设备调整偏差±0.5℃。A.正确B.错误的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.
6.7万 附录4、5 by:感谢和爱 8061 湿度,室内舒适环境最重要的因素 by:舒适家居科普先生 1万 序卦传杂卦传附录一 by:善柔福福 2808 小宇宙1+附录 by:小手弹大琴 7135 附录32:吟诵-王财贵 by:厚德o乐读经典教育 1749 卢梭《第五卷、附录》 by:王廷志_4o 3178 论语30章(琼林进士附录) by:秋水为你读 3....
以下为3个附录的意见 附录6 内审管理 (征求意见稿) 第一条 内审是药品经营企业依据《药品经营质量管理规范》(以下简称《规范》)的要求,组织开展对企业质量管理体系(以下简称体系)关键要素和运行状况进行审核、评价、改进等活动,保证体系持续有效运行。 第二条 企业应当严格按照《规范》及本附录要求,开展全面内审以及...
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根据《药品经营质量管理规范 附录3》,药品运输过程中应当自动记录实时温度数据,每次记录间隔时间不能超过()A.5分钟B.10分钟C.15分钟D.30分钟的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线
单项选择题根据《药品经营质量管理规范附录3》,在正常情况下,药品在库储存应当自动记录实时温湿度数据,每次记录的间隔时间不能超过()。A.30分钟 B.45分钟 C.60分钟 D.120分钟点击查看答案 您可能感兴趣的试卷你可能感兴趣的试题 1.单项选择题盐酸安罗替尼胶囊(福可维)说明书规定的禁忌症不包括()。 A.重度肾功...