第三十七条 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院制定。 【释义】 本条是关于国家实行处方药与非处方药分类管理制度的原则规定。 一、所谓“处方药”,是指必须凭具有处方资格的医师开具的处方方可调配、购买和使用,并须在医务人员指导和监控下使用的药品。所谓“非处方药”(英文为“Over Th...
以《中华人民共和国药品管理法》第七十四条为例,该条规定了医疗机构配制制剂的相关要求,具体如下:法规1 一、医疗机构配制制剂的许可要求 医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并取得医疗机构制剂许可证。 无医疗机构制剂许可证的,医疗机构不得配制制剂。 二、医疗机构制剂许...
第三十七条 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院制定。 【释义】 本条是关于国家实行处方药与非处方药分类管理制度的原则规定。 一、所谓“处方药”,是指必须凭具有处方资格的医师开具的处方方可调配、购买和使用,并须在医务人员指导和监控下使用的药品。所谓“非处方药”(英文为“Over Th...