神农医药论坛GMP规范中防止混批、混淆和污染的措施有：（一）在分隔的区域内生产不同品种的药品；（二）采用阶段性生产方式；（三）设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制；（四）应当降低未经处理或未经充分处理的空气再次进入生产区导致污染的风险；（五）在易产生交叉污染的...
GMP的基本点是:要保证药品质量,必须做到防止生产中药品的混批、混杂、污染和___。 温馨提示:温馨提示:请认真审题,细心答题! 正确答案 点击免费查看答案 试题上传试题纠错 TAGS GMP基本点保证药品质量必须必需做到关键词试题汇总大全 本题目来自[12题库]本页地址:https://www.12tiku.com/newtiku/919848/36495108.ht...
可以用的啊。也可以加入到下批溶解工序。但是晶种本身不能算为溶解工序投料用，可以算作结晶工序用。
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百度试题 结果1 题目不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作,除非没有发生〔 〕和〔 〕的可能。 A. 损坏,污染 B. 混淆,损坏 C. 混批,遗漏 D. 混淆,交叉污染 相关知识点: 试题来源: 解析 D .混淆,交叉污染 反馈 收藏
重新制粒、压片、包装等行为是不允许的。
百度试题 题目不得在同一生产操作间同时进展不同品种和规格药品的生产操作,除非没有发生〔 〕和〔 〕的可能。 A. 损坏,污染 B. 混淆,损坏 C. 混批,遗漏 D. 混淆,穿插污染 相关知识点: 试题来源: 解析 D.混淆,穿插污染 null 反馈 收藏
百度试题 题目GMP的基本点是___,必须做到防止生产中药品的混批、 混杂污染和交叉污染,以确保药品的质量。相关知识点: 试题来源: 解析 为了要保证药品质量 反馈 收藏
百度试题 结果1 题目包装同一品种药品,更换下一个生产批号之前,也必须进展清场,以防止〔〕的发生。 A. 混药事故 B. 混批事故 C. 数量错误 D. 穿插污染 相关知识点: 试题来源: 解析 B.混批事故 反馈 收藏
百度试题 题目.不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作,除非没有( )的可能。( ) A. 交叉污染 B. 混淆 C. 发生混淆或交叉污染 D. 混批 相关知识点: 试题来源: 解析 C.发生混淆或交叉污染 反馈 收藏