《中华人民共和国药品管理法》中提及“药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的,不得出厂。药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件”。
百度试题 结果1 题目药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的,不得出厂。( ) A. 正确 B. 错误 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
57药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的,不得出厂。 ( )A.对B.错的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效率,是学习的生产力工具
药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的,不得出厂。药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的,经()签字后方可放行。A.药品上市许可持有人B.企业负责人C.质量负责人D.质量受权人的答案是什么.用刷刷题APP,
【题文】《中华人民共和国药品管理法》中提及“药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的,不得出厂。药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件”。这说明 A.我国药品管理法是在中共会议上通过 B.新中国加强了法制建设 C.我国的药品监督体系发生了重大变化 D.无法满足药品安全...
百度试题 结果1 题目药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的,不得出厂。——[判断题] A. 正确 B. 错误 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
题目 药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的,不得出厂。 [判断题]对(正确答案) 答案 解析 null 本题来源 题目:药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的,不得出厂。 [判断题]对(正确答案) 来源: 药品管理法考试题 收藏...
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