广告主应当对药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告内容的真实性和合法性负责。 第四条 国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。 各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医...
虽然特殊医学用途配方食品的广告审查没有单独的法规进行明确,但根据广告法的精神,此类食品的广告也应当遵循相关审查规定,确保广告内容的真实性和合法性。 综上所述,药品、医疗器械、保健食品以及特殊医学用途配方食品的广告在发布前均需经过严格的审查流程,以确保广告内容的真实、合法,保护消费者的合法权益。各类广告审查...
《征求意见稿》并未直接禁止以网络直播的形式发布“三品一械”广告,而是对以网络直播形式发布“三品一械”广告中涉及的两种广告违法情形作了禁止性规定:禁止在网络直播中以介绍健康、养生知识等形式,变相发布药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告。不得利用广告代言人在网络直播中为药品、医疗器械、保健食品...
解析 答:经审查批准的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告,广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方便公众查询的方式向社会公开,公开的信息应当包括广告批准文号、申请人名称、广告发布内容、广告批准文号有效期、广告类别、产品名称、产品注册证明文件或者备案凭证编号等内容。
《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理办法(征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》)公开征求意见的通知,《征求意见稿》是对《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(以下简称《暂行办法》)进行的修订,为帮助大家了解《征求意见稿》的变化,食品伙伴网将《征求...
答:(一)《广告审查表》;(二)与发布内容一致的广告样件;(三)申请人的主体资格相关材料,或者合法有效的登记文件;(四)产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书,以及生产许可文件;(五)广告中涉及的知识产权相关有效证明材料。经授权同意作为申请人的生产、经营企业,还应当提交合法的授权文件;委托...
请简述《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》中关于对广告主、广告经营者、广告发布者发布审查通过广告的有关要求。
相关知识点: 试题来源: 解析 答:药品、特殊医学用途配方食品广告审查申请应当依法向生产企业 或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。医疗器械、保健食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地广告审查机关提出。反馈 收藏
1、负责药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审查和监督处罚的部门是()。【单选题】 A. 市场监管部门 B. 工业和信息化管理部门 C. 新闻宣传部门 D. 新闻出版广电部门 相关知识点: 试题来源: 解析 A 考查药品管理工作相关部门职责。此题将药品广告管理的相关部门放在一块,有一定难度。本题要...
保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》进行修订，起草了《药品、医疗器械、保健食品、特殊...