总量减量法又称亏量法是尿药数据法中的另一方法,其动力学方程为: 所以上式可改写为: X∞u为尿中可排泄药物的总量; Xu为t时间排泄的药量 X∞u-Xu表示待排泄的药量 由上述直线斜率可求出k,若X0已知可由截距求出ke。 上述两种方法均可求出k和ke 两种方法的比较 尿药速度...
药物动力学过程是指药物在体内吸收、分布、代谢及排泄过程中,血药浓度随时间变化而变化的动态过程,也称速率过程。常用药物浓度-时间曲线、药物消除类型及一些药动学参数反映药物在体内的动态变化过程,为临床制订和调整给药方案、合理用药提供重要依据。 ...
药代动力学(Pharmacokinetics,PK)主要研究体内药物浓度随时间变化的规律,涉及ADME等方面,即药物在体内的吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)、和排泄(Excretion)过程。 ADME决定了药物在体内的生物利用度、作用时间长短和所需剂量大小。除此之外,毒性(Toxicity)与药代动力学也密切相关,通常与ADME结合起...
从Tmax到CL:药代动力学关键参数解析引言在创新药的临床研究中,或者是在生物等效性的研究中,不可避免会接触到药代动力学的研究,因此初步弄明白不同药代动力学代表的意思,初步看懂药时曲线,对于我们理解药物的药代动力学的特性,进而在实际操作过程中更好地理解可能存在的问题,具有重要的意义。常见药代动力学名词的意...
某些药物可诱导或抑制肝药酶活性,影响自身或其他药物代谢。药物排泄途径包括肾脏、胆汁、肠道等多种途径。肾脏是药物排泄的主要器官,通过肾小球滤过等方式排出药物。药物的半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间。半衰期可反映药物在体内消除的速度。按一级动力学消除的药物,其半衰期为恒定值。药物的表观分布容积是...
药物动力学的核心研究框架围绕ADME四大过程展开:吸收(药物从给药部位进入血液循环)、分布(通过血液向组织器官扩散)、代谢(化学结构转化)和排泄(从体内清除)。每个过程都涉及复杂的生物物理化学机制,如药物通过被动扩散或主动转运穿过生物膜,血浆蛋白结合影响分布范围,肝脏细胞色素P450酶主导代谢反应,...
药效动力学和药代动力学是药理学中的两个重要领域,区别一般在于研究内容不同、目的不同、药物分类不同、实验方法不同、临床应用不同等。如有问题,建议咨询医生。 1.研究内容不同:药效动力学主要研究药物如何影响人体的作用机制,包括药物对机体的作用、作用机制、不良反应等。而药代动力学则主要研究药物在体内的吸收...
药物动力学是研究药物在体内动态变化规律的学科。 其主要探讨药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。药物吸收指药物从给药部位进入血液循环的过程。口服给药是常见给药途径,受多种因素影响吸收。胃肠道pH值会改变药物的解离状态影响吸收。药物的脂溶性对其跨膜吸收有重要作用。分布是药物从血液向组织、细胞间液转运...
详细讲:是指药物在动物体内的含量随时间变化规律的科学,应用动力学(kinetics)原理与数学模式,定量地描述与概括药物通过各种途径(如静脉注射,静脉滴注,口服给药等)进入体内的吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和排泄(Elimination),即吸收、分布、代谢、排泄(ADME)过程的“量-时”变化或“血药浓度...
曲莱的药代动力学特点如下：吸收：奥卡西平口服膜衣片后，约95%的药物会被吸收，并转化为药理活性的10,11二氢10羟基卡马西平。空腹服用600 mg膜衣片后，MHD的血浆峰值浓度Cmax平均为31.5 umol/L，达峰时间为5小时。食物不影响奥卡西平的吸收，因此可以空腹或与食物同服。分布：MHD的分布广泛，分布...