1、打开荧光和明场图像 2、合并不同颜色通道(Image-Color-Merge Channels) 与荧光照片合并的唯一不同是:明场照片选择gray通道: Tips:如果荧光较弱,可以单独对荧光照片增加亮度和对比度(Image -> Adjust -> Brightness/Contrast)。 3、生成RGB的合并图像(Image-Color-Stack to RGB) 4、保存图片(File-Save)...
镜头是荧光显微镜中实现物象放大的关键部件,其选择直接影响到观察效果和分辨率。明场模式下,应选择具有高分辨率、低色差和高透过率的优质镜头。同时,根据实验需求的不同,还可以选择具有不同放大倍数和工作距离的镜头。一般来说,放大倍数较高的镜头可以提供更精细的物象细节,但工作距离较短,操作难度较大;而放大...
明场作为显微镜基础观察模式,在实验全流程中承担着不可替代的角色,其核心价值体现在样本形态学判读、荧光信号定位校正、实验质量控制三个维度。 样本制备阶段需依赖明场进行预筛选。细胞培养物在荧光观察前,需通过10×物镜明场成像评估细胞密度与状态。贴壁细胞需确认单层覆盖率是否达到80%以上,悬浮细胞需观察是否存在聚团...
接着，'Image' -> 'Color' -> 'Split Channels'，并分别保存每个通道。2. 荧光与明场的合并在siRNA或慢病毒转染实验中，需要同时显示荧光和明场。步骤如下:打开荧光和明场图像，选择'Image' -> 'Color' -> 'Merge Channels'，将明场选择为gray通道。如果荧光较弱，可以调整亮度和对比度。同样，转...
打开RGB图像，转换为Composite，然后使用"Image-Color-Split Channels"分离通道，最后保存每个单独的图片。二、荧光与明场照片合并1. 打开荧光和明场图像，选择"Image-Color-Merge Channels"，明场选择gray通道，可能需要调整荧光图像的亮度和对比度。2. 转换为RGB并保存。遇到问题可联系作者（邮箱：zhaoyc9@...
同一视野下,分别拍摄荧光和明场的照片,这时候就需要将荧光和明场照片合并,易于计算带有荧光标记的细胞。 1、打开荧光和明场图像——图四 2、合并不同颜色通道(Image-Color-Merge Channels) 与荧光照片合并的唯一不同是:明场照片选择gray通道:——图五~图六 ...
Celldrop FL(荧光型)/Celldrop BF(明场型) Celldrop采用DirectPipette技术(由超微量光度计SmartPath技术衍生而来),只需用移液器加样到样品台,点击检测app,检测完成拿纸巾擦拭掉样品即可。创新的可变景深技术,可以根据样品浓度,细胞直径而选择适合的检测高度,避免了传统方法需要选择不同厚度的细胞计数芯片或不同直径的微...
以下是使用奥林巴斯 CX33 显微镜进行明场荧光观察菌丝、孢子和细胞器的一般步骤：奥林巴斯 CX33 显微镜前期准备 样本制备 对于菌丝和孢子，将含有目标微生物的样本均匀涂布在载玻片上，自然风干或使用固定剂固定后风干。若要观察细胞器，可能需要对样本进行特殊处理，如使用特定的荧光染料对细胞器进行标记。例如，用荧光...
成像原理和应用范围。明场成像是指在显微镜中，通过透过样品的光线被聚焦到物镜上，形成明亮的图像，荧光成像是指在显微镜中，通过激发样品中的荧光染料，使其发出荧光信号，然后通过荧光滤镜和物镜进行成像。明场和荧光是显微镜中两种常见的成像方式。
照明方式不同。1、免疫荧光明场是让光束透过标本后直接进入物镜，视场是明亮的。2、免疫荧暗场是却是强而窄的光束照射标本，而不让光束直接进入到物镜，但是标本中的颗粒能够散射光线，这些散射光线，有一部分进入到物镜，所以在黑暗的背景上，也能够看到标本中的颗粒在闪光点。