目的基因平均Ct值-内参基因平均Ct值=ΔCt 步骤2：处理和对照样本比较 ΔCt处理样本-ΔCt对照样本=ΔΔCt 步骤3：使用公示计算 倍数变化=2-△△Ct 此公式用于计算所有待测样本与对照样本之间目的基因表达量的倍数变化，若F值=A（A＞1），则代表待测样本相对于对照样本表达量上调A倍；反之若F值=B（1＞B＞0...
答案 △△Ct = △Ct(试验样品) —△Ct(基准样品) △Ct(试验样品) = Ct(试验样品,目的基因) — Ct(试验样品,内参基因) △Ct(基准样品) = Ct(基准样品,目的基因) — Ct(基准样品,内参基因)2 -△△Ct =2 -(-1.2)= 2.30相关推荐 1请问:做荧光定量PCR时,△△Ct值是什么意思,它的计算公式是什么?反...
下图红色字体从下到下依次为cDNA1到cDNA6的目的基因平均ct值减去内参基因平均ct值。 5. 计算△△ct值。下图蓝色数字为对照组的三个△ct(前三个值)的平均值,红色数字为六个△ct值分别减去蓝色数字,即得到了△△ct值。 6. 计算2-△△ct,如下图红色字体所示。 7. 这样计算过程就结束了,接下来就是显著性分...
解答一 举报 △△Ct = △Ct(试验样品) —△Ct(基准样品) △Ct(试验样品) = Ct(试验样品,目的基因) — Ct(试验样品,内参基因) △Ct(基准样品) = Ct(基准样品,目的基因) — Ct(基准样品,内参基因)2-△△Ct =2 -(-1.2)= 2.30 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 ...
荧光定量PCR之后计算目的基因的相对表达量一般采用2-△△ct的方法。我们还是假设对照组和处理组各有三个生物学重复(即对照组3个cDNA样品cDNA1, cDNA2, cDNA3,处理组3个cDNA样品cDNA4, cDNA5, cDNA6),三个技术重复(即每个cDNA的每个基因点三个孔)。
METHODS 25, 402–408 (2001 )doi:1 0.1 006/meth.2001 .1 262, available online at http://www.idealibrary.com onAnalysis of Relative Gene Expression Data Using Real-Time Quantitative PCR and the 2 CT MethodKenneth J. Livak* and Thomas D. Schmittgen†,1*Applied Biosystems, Foster City, ...
2^-△△Ct 法计算原理: 计算△Ct值 △Ct = Ct目的基因 - Ct内参基因 计算△△Ct值 △△Ct = △Ct待检样本(B) -△Ct对照样本(A) 计算2^-△△Ct值 最终得到计算相对表达量的公式为 将双标准曲线法和2^-△△Ct 法的结果进行比较发现,两种方法得到的相对表达量差异比较小。 但2^-△△Ct 法计算的...
这个很简单啊.你做了一次实验,得到的样本做了一次PCR,得到了一次的相对定量(设对照组为1).然后重新做实验,再做PCR,又得到一组,这样至少重复3次,就有3组相对定量了.计算标准差对照组的标准差:取对照组的平均CT值设为1, 3次试验的CT值根据2-△△Ct计算相对量,可以算出对照组的标准差. 解析看不懂?免费查看...
具体来说,荧光定量计算公式2△ct的计算步骤如下: 第一步:求出每个样品的Ct值。Ct值是指检测到扩增物的荧光信号的稳定时间,即扩增物的浓度超过某一阈值的时间。Ct值越低,表明检测物的浓度越大,表达越高。 第二步:计算每组样本中特定基因相对于参考基因的△Ct值。△Ct值是指特定基因相对于参考基因的Ct差值,...
荧光定量PCR:基因..荧光定量PCR之后计算目的基因的相对表达量一般采用2-△△ct的方法。我们还是假设对照组和处理组各有三个生物学重复(即对照组3个cDNA样品cDNA1, cDNA2, cDNA3,处理组3个cDNA样