12.做荧光定量产物长度80-150bp最好,最长是300bp.13.引物设计避免DNA污染,最好跨外显子接头区。14.引物与非特异性扩增序列的同源性最好小于70或者有8个互补碱基同源。15.查看有无假基因的存在。假基因就是无功能的DNA序列,与需要扩增的目的片段长度相似。16.TM值在58-62度之间。17.引物设计的软件Primer 5.0...
巴罗克 96孔PCR板半裙边设计 适配大多数荧光定量PCR仪 模注纵横坐标标识,便于样本识别;板面平整和孔周凸起设计,便于耐热贴膜吸附,保证密封性,医疗聚丙烯材质制成 详细内容 公司简介产品简介巴罗克 96孔PCR板半裙边设计 适配大多数荧光定量PCR仪 品牌:BIOLOGIX 货号:60-0056 60-0156 60-0256 60-0356 60-0456 60-...
a你为什么感觉很困? Why do you feel very sleepily?[translate] aPCR方法的建立,根据等位基因特异性PCR法(AS-PCR)的原理,设计一对特异引物,以含D816V突变的 pEGFP- C1- c-kit重组质粒为模板,通过普通PCR优化退火温度后再优化荧光定量PCR条件。 正在翻译,请等待...[translate]...
荧光定量PCR是检测拷贝数变化的一种快速且经济的技术方法,该方法技术可用于RNA表达水平检测该技术主要优点是检测快速、通量高、灵敏度好,主要不足是对肿瘤组织提取RNA的质量要求较高,在检测基因表达量时判读标准尚未统一。FISH、IHC和Q-RT-PCR三种方法在检测ALK基因重排时的优缺点分析见表1。 表...