荧光共振能量转移(FRET)是指当一个荧光基团(供体)的发射光谱与另一个基团(受体)的吸收光谱有一定的重叠,并且这两个荧光基团间的距离合适时(一般小于100Å,10nm),供体能量将向受体转移,简单地说,就是在供体基团激发状态下由一对偶极子介导的能量从供体向受体转移的过程,此能量转移过程不涉及光子的发射和重新吸收。
本文将介绍tr-FRET的基本原理、优点、应用和一些相关研究。 基本原理 荧光共振能量转移(FRET)是指一种荧光标记分子采用荧光共振原理,通过相互作用,在能量转移过程中从一个荧光分子(供体D)向另一个荧光分子(受体A)传递能量。能量转移的发生在一定距离(通常小于10nm)内,该距离也被称为FRET距离。在FRET的过程中,FRET...
时间分辨荧光共振能量转移(tr-FRET)是一种用于研究生物分子间相互作用的技术,常用于研究蛋白质结构的构象变化、蛋白质与配体的结合以及蛋白质与蛋白质之间的相互作用等。这种技术可以从微观尺度上了解生物分子间不同方面的相互作用,从而更好地理解其功能以及潜在的药物靶点。 荧光共振能量转移是通过荧光探针的荧光信号变化...
荧光共振能量转移（FRET）理论由Theodor Förster在1946年提出，直到20世纪70年代才开始应用于生命科学和诊断领域。FRET技术中，供体荧光基团在激发状态下，由一对偶极子介导的能量向受体转移，不涉及光子的发射和重新吸收。这种能量转移在供体与受体之间的距离小于100Å（10nm）时发生。均相时间分...
1、trFluor 链霉亲和素 通常与生物素化的二抗结合使用,可作为间接免疫荧光染色的第二检测试剂。同时它们是利用TR-FRET平台进行生物素-链霉亲和素的生物学测定非常有价值的工具,trFluor 链霉亲和素偶联物由trFluor和链霉亲和素组成,trFluor Eu或trFluor Tb共价附有时间分辨的红色荧光euro(Eu)标记或绿色荧光ter(Tb...
荧光能量共振转移是距离很近的两个荧光分子间产生的一种能量转移现象。当供体荧光分子的发射光谱与受体荧光分子的吸收光谱重叠,并且两个分子的距离在10nm范围以内时,就会发生一种非放射性的能量转移,即FRET现象,使得供体的荧光强度比它单独存在时要低的多(荧光猝灭),
然而大多数研究都是体外筛选,未考虑到细胞环境的影响。近日,Cell Chemical Biology的一项研究开发了可用于在活细胞内检测RBD-ACE2复合体结构变化的时间分辨荧光共振能量转移方法(TR-FRET),为高通量筛选有效抑制剂提供实验平台。 ACE2受体偶联DNA烷基...
时间分辨荧光共振能量转移(tr-fret)结果时间分辨荧光共振能量转移(tr-fret)是一种新兴的生物信息学方法,它利用化学反应和物理原理来研究蛋白质分子的相互作用。该方法基于蛋白质分子之间可以通过非辐射共振能量转移的机制传递荧光信号这一事实,通过选择合适的荧光标记物来研究蛋白质相互作用的动力学和结构。 时间分辨荧光...
HSP90β(C 端结构域)TR-FRET检测试剂盒是一种灵敏的高通量筛选(HTS) TR-FRET检测试剂盒,旨在以均相96孔或384孔形式测量HSP90β与其靶蛋白PPDI结合的抑制作用。它利用铽标记的供体和染料标记的受体来完成FRET配对。这种基于TR-FRET的检测不需要耗时的洗涤步骤,因此特别适用于高通量筛选应用。
磷酸化BTK (Y223) 检测试剂盒是一种均相的时间分辨福斯特共振能量转移(TR-FRET)夹心免疫分析。THUNDER™细胞信号检测工作流程包括三个步骤(见图2)。在细胞处理后,首先使用试剂盒中提供的特定裂解缓冲液对细胞进行裂解。然后,在简单的“添加-孵育-测量”格式中,利用一对荧光标记抗体检测细胞裂解液中的磷酸化...