维迪西妥单抗是由荣昌生物研发的中国首个原创ADC药物，以肿瘤表面的HER2蛋白为靶点，能精准识别和杀伤肿瘤细胞，也是我国首个获得美国药监局（FDA）、中国药监局（NMPA）突破性疗法双重认定的ADC药物。2021年8月，维迪西妥单抗成功“出海”，首付款2亿美元，里程碑付款最高可达24亿美元，交易额一度刷新中国制药企业单...
迈百瑞曾是荣昌生物的子公司，之后，荣昌生物退出持股，但两家公司业务合作、管理层关联紧密。荣昌生物是迈百瑞的重要客户，尤其在ADC（抗体偶联药物）领域，荣昌生物为迈百瑞提供了持续订单。2019年、2021年和2022年第一季度，荣昌生物都是迈百瑞的第一大客户。不仅如此，荣昌生物首席执行官兼首席科学官房健民同时在迈...
6月3日，在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO2024）年会上，荣昌生物首次公布了其自主研发的ADC药物RC88在MSLN表达的晚期实体瘤患者中的研究结果。这是一项单臂、开放、多中心I/II期临床研究，研究数据显示出对卵巢癌、非鳞状非小细胞肺癌和宫颈癌患者的优异疗效和安全性。此前RC88已获得FDA授予的快速通道资格。本...
根据公司财报估算,2023年维迪西妥单抗销售超过6亿人民币。 2021年8月,荣昌生物将维迪西妥单抗以26亿美元的价格授权给美国ADC巨头Seagen,创下中国当年单药海外授权记录。 接下来,我们就从这个最热门的ADC赛道中,选出即将上市的HER2 ADC,对比一下看看它们...
当地时间5月31日-6月4日，2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在美国芝加哥召开，这是全球规模最大、级别最高、学界最权威的肿瘤学术会议之一。本届年会上，荣昌生物携2款ADC创新药——维迪西妥单抗、RC88共计16项研究成果精彩亮相。值得关注的重磅研究结果显示，维迪西妥单抗在晚期胃癌一线治疗中取得了出色的疗效...
荣昌生物目前已有两款上市药物,分别为泰它西普(商品名:泰爱 ® 研究代号:RC18)和维迪西妥单抗(商品名:爱地希 ® 研究代号:RC48),两款均为自主研发的药物,其中维迪西妥单抗是由荣昌生物研发的中国首个原创抗体偶联(ADC)药物,是我国首个获得美国 FDA、中国药监局突破性疗法双...
荣昌生物 一度被视为中国ADC企业的龙头。作为国内的“ADC一哥”,近日 荣昌生物 披露了2024年中期业绩:实现总营收7.42亿元,同比增加75.59%。这一成绩主要得益于泰它西普和维迪西妥单抗两款产品的强劲销售增长。 荣昌生物 正站在新药研发的关键冲刺阶段,步入了发展的关键
2023年1月31日，科创板上市公司海创药业微信公众号消息：原荣昌生物副总裁唐刚被聘任为海创药业营销中心副总裁，负责公司产品商业化推广事宜。根据海创药业发布的信息，唐刚在任荣昌生物副总裁期间，“从0到1”完成了市场销售体系搭建及商业推广团队建立，并负责荣昌ADC药物“爱地希”的商业化推广。在荣昌生物之前，唐刚...
公司已成功建立抗体偶联物(ADC)、融合蛋白与双抗三大技术平台,致力于肿瘤、自身免疫及眼 科等领域的生物药研发与生产,其中已上市的抗体偶联物(ADC)维迪西妥单抗(商品名:爱地 希)与自免类药物泰它西普(商品名:泰爱)分别为首款国产 ADC 与全球首款治疗系统性红斑狼疮 的双靶点生物制剂,这两款药物上市后销售收入...
国产首款ADC!荣昌生物「维迪西妥单抗」获批上市,治疗胃癌 6月9日,戊戌数据监测到中国国家药监局(NMPA)宣布,已经通过优先审评审批程序附条件批准荣昌生物制药(烟台)股份有限公司申报的注射用维迪西妥单抗(商品名:爱地希)上市。该药品为我国自主研发的创新抗体偶联药物(ADC),适用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达...