这一通用方法是(1)采用正丁基锂与-氯苯胺的新戊酰胺进行金属取代,继之用酯进行亲核取代,结果形成酮,(2)通过对酮进行格利雅加成,合成叔甲醇,和(3)加入大大过量的缩合剂,使未保护的胺与所述甲醇发生环化,形成苯并噁嗪酮。该方法进一步需要使用具有旋光活性拆分剂如(-)樟脑酸来纯化光学异构体。 Young等在PCT国际...
1.一种含吡啶并嘧啶二酮的苯并噁嗪酮类化合物,其特征在于,该苯并噁嗪酮类化合物的结构如式(I)所示,其中,R为F,R和R均为H,R为CHC≡CH;或者,R、R和R均为F,R为CHC≡CH。 2.一种结构如式(I)所示的苯并噁嗪酮类化合物的制备方法,其特征在于,该方法包括:在碱存在下,将结构如式(II)所示的化合物与通...
含氮杂环类化合物是新农药创制研究的热点之一[1].苯并噁嗪酮及苯并嘧啶酮类化合物作为具有多样生物活性的重要杂环化合物,有其广泛的应用,如杀菌剂、除草剂、杀虫剂、抗癌、镇静剂、拮抗剂等,因而被广泛地应用于农药医药等领域[2-5].苯氧乙酸类化合物也是一种很好的生长素抑制剂,易被植物的根、叶吸收.这类除...
式(i)化合物属于苯并噁嗪噁唑烷酮类化合物,其结构如下式所示: [0011][0012] 对比文件(文献j.med.chem.2011,54,7493 – 7502)中公布了如下结构的化合物14,采用琼脂二倍稀释法测定了化合物14的抗菌活性,其抗金黄色葡萄球菌 (s.a)的mic=4μg/ml、抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(mrsa)的mic=4 – 8μg/ml...
苯并噁嗪酮类化合物通常具有广泛的生物活性如杀菌、除草、杀虫等,成为创制新型农药的热点之一。因此,本论文主要合成了一系新型列取代3,4-二氢-2H-1,3-苯并噁嗪-2-酮类化合物并测试其生物活性。芳胺与水杨醛或其衍生物反应生成相应的席夫碱,经NaBH_4还原得到相应的邻芳胺甲基苯酚,然后在三乙胺的作用下与三光...
苯并噻唑及喹噁啉类化合物环境友好合成研究 热度: 分类号:0∞、&密级:单位代码:10422学号:20¨1IS孓8∥户第只孥硕士学位论文ThesisforMasterDegree论文题目:苯井。亚i-也a嗪函同类童耳酮。口蟹噬一口lf唑啉刻匕吉物们台盹反生物浩收硼究两h扒es÷sandb。均:(口1弧t沁iqD于be啦。柏2Mek:c【)neGh玖...
本发明公开了一种苯并噁嗪二酮类化合物C的制备方法及其中间体。包括方法一:(1)化合物SM01与N,N'‑二琥珀酰亚胺基碳酸酯进行反应得到中间体B1;(2)中间体B1升温至65℃‑95℃进行关环反应得到化合物C。或方法二:(1)化合物SM01与Boc酸酐进行反应得到中间体B2;(2)中间体B2升温至65℃‑95℃进行关环反应...
贵的烯烃化合物.从普通烯烃和硝酸铜出发,发展了硝酸铜参与的烯烃环化反应,成功实现了1,2-苯并噁嗪-4-酮类化合物的高效构建,为合成具有潜在生物活性的药物分子提供了新的途径.第三部分:我们进行了克级规模的合成反应,并对产物在有机合成中的应用进行了探究,简单高效地实现了1,2-苯并噁嗪-4-酮类化合物与各类...
镁格氏试剂与α-卤代酮、酯的反应研究及铜催化构建苯并噁嗪-3-酮类化合物中文摘要 I 中文摘要 本论文由两部分组成: 1.镁试剂是一种活泼的有机金属试剂,与α-卤代羰基化合物的反应,很难停 留在环氧化合物阶段。很幸运,我们发现通过控制条件,可使烯丙基溴化镁试剂 与α-卤代酮反应,停留在环氧化合物阶段,而...
镁格氏试剂与α-卤代酮,酯的反应研究及铜催化构建苯并噁嗪-3-酮类化合物 本论文由两部分组成: 1.镁试剂是一种活泼的有机金属试剂,与α-卤代羰基化合物的反应,很难停留在环氧化合物阶段.很幸运,我们发现通过控制条件,可使烯丙基溴化镁试剂与... 范丽媛 - 《苏州大学》 被引量: 0发表: 2013年 过渡金属...