苯并咪唑的合成方法 苯并咪唑的合成方法 由邻苯二胺与甲酸经环合而得。将邻苯二胺与甲酸的混合物在水浴上加热2h，冷却，用10%氢氧化钠溶液调节pH至10，将析出的固体滤出，用冷水洗涤得粗品。粗品加水微沸，加活性炭脱色，趁热过滤，滤液冷至室温，过滤，冷水洗涤，在100℃干燥得成品。粗品收率90%。 苯...
浓缩滤液。通过硅胶色谱纯化产物(20至100%EtOAc/庚烷,然后0至10%MeOH/EtOAc)得到标题化合物苯并咪唑。合成路线如图2所示。 图3 苯并咪唑的合成路线。 向配备有磁力搅拌器和冷凝器的50 mL单颈圆底烧瓶中加入500 mg 1,2-苯二胺、37 mg(0.69 mmol,15 mol%)NH4Cl、(0.807 mL,719 mg)原甲酸三乙酯和10 mL ...
图1 苯并咪唑的合成路线[2]。首先，在N-甲苯磺酰基-7-氮杂吲哚的溶液中加入CTAB和KOH，然后在回流...
苯并咪唑环的合成:通过邻苯二胺与醛或羧酸等底物反应,形成苯并咪唑环结构。具体的合成方法可包括氧化环合、脱水缩合等。 生物素修饰:将生物素分子与含苯并咪唑环的化合物进行偶联反应,实现生物素化。常用的偶联方法包括酯化、酰胺化等。 三、应用领域 生物素化的含苯并咪唑环化合物在多个领域具有潜在应用价值: ...
本发明提供2-取代[1,2,4]三唑[1,5-a]苯并咪唑类化合物的合成方法,由2-(烃基酰胺基)-苯并咪唑在五氯化磷氯化作用下生成的亚胺基氯中间体2,然后中间体2与叠氮化钠在催化剂四丁基溴化氨存在下反应,室温下脱一分子氮气,然后关环合成2-取代[1,2,4]三唑[1,5-a]苯并咪唑。2-取代[1,2,4]三唑[1,5-...
摘要 一种5,6-二-(烷氧基)苯并咪唑的新合成方法,属于有机合成中间体制备技术领域。用2-硝基-4,5-二-(烷氧基)苯胺为原料,在Pd/C、氢气和甲酸作用下和室温条件下一步得到目标产物。所述的方法只需简单的一步反应操作就可以得到目标产物,反应条件温和,操作简单。使用本发明可以简化5,6-二-(烷氧基)苯并咪...
以邻苯二胺为底物合成苯并咪唑类化合物是一种有效的方法。本文将介绍该方法的研究内容。 一、反应机理 1.溶剂准备:选择合适的溶剂对邻苯二胺进行溶解。常用的溶剂有乙醇、二甲基亚砜等。 2.反应条件:将邻苯二胺与反应试剂一起加入反应体系。反应条件包括温度、时间等。 3.活化试剂:选择合适的活化试剂对邻苯二...
内容提示: 第45卷第8期2017年4月广州化工Guangzhou Chemical IndustryV01.45 No.8Apr.2017苯并咪唑的合成方法木浦林,向莉,郭朝蓉,杨州,陈霞(六盘水师范学院化学与化学工程系,贵州 六盘水553004)摘要:苯并咪唑类芳香杂环化合物是一类重要的有机合成中间体,广泛应用于许多医药、农药、天然产物等分子骨架结构的合成。