苯并吩噻嗪基团化合物 苯并吩噻嗪基团化合物是一类含有苯环、吩噻嗪环及硫、氮杂原子的有机分子。这类化合物结构上呈现平面刚性特征,分子内存在共轭体系,赋予其特殊的光电性质。在实验室合成这类物质时,通常采用亲核取代反应构建吩噻嗪骨架,通过Ullmann偶联或Suzuki反应引入功能基团。例如将氯代吩噻嗪与苯硼酸在钯催化
吩噻嗪(PTZ)，是一类优异的光电材料，它呈现“蝴蝶型”非平面构型，这种构型可以抑制分子的聚集，从而改善器件的性能；它结构易修饰，其结构中的3、5、7与10位均可引入取代基，从而可以通过合理的分子设计调节材料的共轭性、热稳定性、光物理、电化学和聚集性等，获得相应光电功能的衍生物。基于吩噻嗪单元的修饰，...
吩噻嗪(PTZ),是一类优异的光电材料,它呈现“蝴蝶型”非平面构型,这种构型可以抑制分子的聚集,从而改善器件的性能;它结构易修饰,其结构中的3、5、7与10位均可引入取代基,从而可以通过合理的分子设计调节材料的共轭性、热稳定性、光物理、电化学和聚集性等,获得相应光电功能的衍生物。基于吩噻嗪单元的修饰,研究人...
2,3-苯并吩噻嗪衍生物的合成主要包括两个步骤:苯并吩噻嗪的制备及其与电子受体单元的接合。 苯并吩噻嗪的合成:以2,3-二羟基萘和2-氨基硫酚为原料,溶于1,2,4-三氯苯中,在200℃下反应5-10小时。反应完成后,通过正己烷稀释、吸滤和洗涤得到苯并吩噻嗪,产率可达90%。 苯并吩噻嗪衍生物的合成:将苯并...
以吩噻嗪为基本单元,分别在其1,2-、2,3-和3,4-位引入苯基,制备了三种同分异构的双苯并吩噻嗪化合物D-PTZa、D-PTZb和D-PTZc。三种化合物的四氢呋喃溶液呈现黄绿色或蓝色发射。1,2-位并入苯环会使位阻增大,造成空间结构极度扭曲;2,3-位并入苯环可以有效的稳定HOMO能级,使带隙增大;而3,4-位并入苯环能...
最近,日本京都大学Yoshiji Takemoto教授课题组设计了一种由苯并吩噻嗪和芳基硼酸杂化的光催化剂(Scheme 1c)。这种杂化光催化剂不仅可以使光催化核心与底物紧密结合,还可以亲电活化羧酸,从而使光催化剂对羧酸(CAs)具有较高的还原能力。利用杂化光催化剂,可以对α,β-不饱和羧酸进行[2 + 2]环加成和还原性环化。这...
以吩噻嗪为基本单元,分别在其1,2-、2,3-和3,4-位引入苯基,制备了三种同分异构的双苯并吩噻嗪化合物D-PTZa、D-PTZb和D-PTZc。三种化合物的四氢呋喃溶液呈现黄绿色或蓝色发射。1,2-位并入苯环会使位阻增大,造成空间结构极度扭曲;2,3-位并入苯环可以有效的稳定HOMO能级,使带隙增大;而3,4-位并入苯环能...
吩噻嗪变身:硫头双剑氮 二苯并氮卓硫头亚烯环 丙咪嗪顶端底端再丢氮 二苯二烯环庚烷氮头换碳头 硫杂蒽噻吨氮头文章多 哌嗪很适合非三环精神丁酰苯:氟哌啶醇 三氟哌多 氟哌利多苯甲酰胺:舒、硫、瑞莫必利三环抑郁 五羟色胺去家三环地兮 碌米 怕明晴兮走梯林...
最近,日本京都大学Yoshiji Takemoto教授课题组设计了一种由苯并吩噻嗪和芳基硼酸杂化的光催化剂(Scheme 1c)。这种杂化光催化剂不仅可以使光催化核心与底物紧密结合,还可以亲电活化羧酸,从而使光催化剂对羧酸(CAs)具有较高的还原能力。利用杂化光催化剂,可以对α,β-不饱和羧酸进行[2 + 2]环加成和还原性环化。这...
基于苯并吩噻嗪类化合物在光激发时的强还原能力(约-2.0 V vs. SCE)和苯硼酸的路易斯酸性的反应活性,作者在苯并吩噻嗪的N-芳基环上修饰了硼酸,制备了一系列N-芳基苯并吩噻嗪。正如预期的那样,所有的杂化催化剂(C-G)均能以较高收率得到[2 + 2]环加成产物,反式异构体占优势(Table 1,entry 4-8)。entr...