苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传。 常染色体隐性遗传意味着当个体同时从父母双方继承了两个致病基因时才会发病。对于苯丙酮尿症来说,正常人群携带一个正常基因和一个致病基因通常不会表现出症状,属于携带者状态。只有当孩子从父母双方均获得了致病基因,才会患上苯丙酮尿症。这种遗传方式具有一定的特点,比如在家族...
苯丙酮尿症的遗传方式是 A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. X连锁显性遗传 D. X连锁隐性遗传 E. 伴性不完全显性遗传
所以苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传,通过携带变异位点的父母传给下一代的几率是1/4,有3/4的几率是携带者或者正常儿童。 本文分类: 医学视频 本文标签: 医万个为什么儿科小儿普通内科 本文链接: https://www.jiusongjiankang.com/health/video/3463544.html 上一篇 心颤是什么症状 下一篇 飞秒手术...
百度试题 结果1 题目下列哪项是苯丙酮尿症的遗传方式() A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. Y连锁遗传 D. X连锁显性遗传 E. X连锁隐性遗传 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
百度试题 题目苯丙酮尿症的遗传方式为 A. 常染色体显性 B. 常染色体隐性 C. X连锁显性 D. X连锁隐性 E. 多基因 相关知识点: 试题来源: 解析 B.常染色体隐性 反馈 收藏
苯丙酮尿症的遗传方式,由于它是染色体的隐性遗传病。也就是如果父亲为苯丙酮尿症的染色体的隐性属于携带者,母亲也同样有苯丙酮尿症有缺陷染色体基因,两者结合后,生出来的小孩就一定是苯丙酮尿症的患儿。因此在婚前的检查进行一些基因的检测是非常必要的。当这个夫妇生出来一个苯丙酮尿症的患儿,是绝对不允许在出生第二胎...
百度试题 题目苯丙酮尿症的遗传方式是 A.常染色体畸变B.常染色体隐性遗传C.伴性遗传D.单基因遗传E.染色体病 相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
百度试题 结果1 题目苯丙酮尿症的主要遗传方式为 A. X 连锁隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. 多基因遗传 D. 常染色体隐性遗传 E. X 连锁显性遗传 相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏
苯丙酮尿症PKU是一种单基因遗传病,遗传方式为常染色体隐性遗传,在人群 中的发病率为万分之一。该病因为苯丙氨酸PA代谢途径中的酶缺陷,使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸,而只能转变为苯丙酮酸,苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。该病在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,下列表述正确的是A....