百度试题 结果1 题目单环芳烃类有机化合物一般情况下与很多试剂易发生加成反应,不易进行取代反应。相关知识点: 试题来源: 解析 [答案]× 反馈 收藏
这类化合物常见的例子包括硫代苯(苯环上有一个硫原子)、苯硫醚(苯环上有一个硫原子和一个碳原子连接)、苯并噻吩(噻吩环与苯环连接)等。 芳烃类化合物的合成方法主要有苯环的取代反应、烷基化反应、酰基化反应等。苯环的取代反应是常用的合成方法。例如,通过硝化反应可以将苯环上的氢原子取代为硝基,得到硝基苯;通...
光催化水相杂芳烃类化合物的羟烷基化反应 羟烷基化的苯并噻唑(hydroxyalkylated benzothiazoles)是一类非常有趣且重要的含氮杂环化合物,具有一定的开发价值,在医药和农药等领域都有广泛的应用。早期,羟烷基结构单元的合成主要通过羰基化...
分子内Prins反应,又被称为“内合成的Prins反应”,是通过烯醇和烯烃进行环内加成的过程,通常由酸性催化剂促进。该反应具有高度的原子经济学性质,可用于合成双环二烯和多环芳烃类化合物。这些化合物在有机合成和药物化学领域具有重要的应用价值,因此分子内Prins反应引起了广泛的研究兴趣。 1. 分子内Prins反应的机理 Pri...
本论文主要研究了利用分子内Prins反应合成双环二烯及多环芳烃类化合物.论文首先介绍了Prins反应的类型及在合成中的应用,并对其反应的机理也进行了深入的探讨.Prins反应除了用于构筑含有碳-碳键的烯丙醇或高烯丙醇类化合物外,还可用于构建含有碳-氧键的吡喃(呋喃)环,以及含有碳-氮键的吡啶(哌啶)环及生物碱类的化...
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卤代芳烃Ullmann自偶联反应在合成联苯类化合物中的应用
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卤代芳烃Ullmann自偶联反应在合成联苯类化合物中的应用 陈铃容;周三女 【摘要】卤代芳烃自偶联反应是有机合成中构建碳—碳键最重要的方法之一.综述各种金属催化卤代芳烃自偶联反应,其中包括分子间及分子内的卤代芳烃自偶联反应等两部分的研究进展.%A Homocoupling reaction of aryl halides is one of the most ...
卤代芳烃向苯酚和联苯类化合物的转化属于Ullmann类型的反应。其中卤代芳烃向苯酚类化合物的转化过程通常使用铜和钯类催化剂。与这两种金属相比,铁化合物有着两种... 程林 - 河南科技大学 被引量: 0发表: 2011年 钯碳催化下以甲酰肼为还原剂的卤代芳烃还原偶联反应研究 在Pd/C催化下,以甲酰肼为还原剂,卤代...